[发明专利]一种石墨烯基气敏材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710361831.5 申请日: 2017-05-22
公开(公告)号: CN107340362A 公开(公告)日: 2017-11-10
发明(设计)人: 冯昌明;汪洋;李训红;汪雪婷 申请(专利权)人: 江苏时瑞电子科技有限公司
主分类号: G01N33/00 分类号: G01N33/00;G01N27/00;C01B32/19
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司32200 代理人: 楼高潮
地址: 212434 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种石墨烯基气敏材料的制备方法,先将石墨粉与浓硫酸混合,搅拌条件下加入硝酸钠,继续搅拌,降温至2‑4℃,加入高锰酸钾,升温反应,再加入蒸馏水,升温反应,终止反应,用蒸馏水洗净反应物,干燥,将所得氧化石墨烯加至去离子水中,再加入SnCl4·5H2O,超声分散后置于水热反应釜中反应,将所得产物离心清洗,得到分散液;将氯化铜、柠檬酸钠、表面活性剂、葡萄糖加至所得分散液中,加热反应,所得产物经离心清洗,干燥,得到石墨烯基气敏材料。本发明所得气敏材料室温下对5ppm NO2的灵敏度可达1.82,响应时间为42s,恢复时间为318s。
搜索关键词: 一种 石墨 烯基气敏 材料 制备 方法
【主权项】:
一种石墨烯基气敏材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤1,将石墨粉0.1g与浓硫酸2‑3mL混合,搅拌条件下加入硝酸钠10mg,继续搅拌30‑40min,降温至2‑4℃,加入高锰酸钾0.3g,升温至35‑40℃反应30‑40min,再加入蒸馏水5mL,升温至70‑80℃反应10‑20min,终止反应,用蒸馏水洗净反应物,干燥,得到氧化石墨烯;步骤2,将步骤2所得氧化石墨烯0.5mg加至去离子水20‑30mL中,再加入SnCl4·5H2O 0.02‑0.03g,超声分散后置于水热反应釜中反应,将所得产物离心清洗,得到分散液;步骤3,将氯化铜4‑8wt.%、柠檬酸钠0.5‑1.2wt.%、表面活性剂0.2‑0.6wt.%、葡萄糖0.1‑0.3wt.%加至步骤2所得分散液中,加热反应,所得产物经离心清洗,干燥,得到石墨烯基气敏材料。
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