[发明专利]一种中药注射剂不良反应高危患者模式识别方法有效
| 申请号： | 201710326391.X | 申请日： | 2017-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN107133475B | 公开（公告）日： | 2020-09-29 |
| 发明（设计）人： | 蒋程 | 申请（专利权）人： | 浙江省立同德医院 |
| 主分类号： | G16H50/30 | 分类号： | G16H50/30;G16H20/17 |
| 代理公司： | 杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 | 代理人： | 李久林 |
| 地址： | 310007 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种用于预先识别药物不良反应高危患者的方法，尤指中药注射剂不良反应高危患者的识别。一种中药注射剂不良反应高危患者模式识别方法，包括：1)对拟使用中药注射剂的患者，提取患者基本信息和常规检查结果；2)对各变量进行量化赋值并加权计算，从而得到个体患者使用中药注射剂后不良反应发生的风险；3)判断预测的风险值是否高于设定阈值，识别中药注射剂不良反应高危患者。本方法可通用于所有中药注射剂品种，在不实际伤害人体的前提下，通过利用临床已有的数据，在个体患者使用中药注射剂前预先识别不良反应高危患者。该方法简单易行，可弥补现有方法的不足，大大提高中药注射剂不良反应高危患者的识别准确率，有良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 中药 注射 不良反应 高危 患者 模式识别 方法 | ||
【主权项】：
一种中药注射剂不良反应高危患者模式识别方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：1)对拟使用中药注射剂的患者，提取患者基本信息和常规检查结果；所述的患者基本信息包括性别、年龄、体重、基础疾病和既往史中的一种或多种，患者基本信息各个信息均定义为一个变量；所述的常规检查结果包括尿液流式分析结果、血常规检查结果和生化系列检查结果，尿液流式分析、血常规检查和生化系列检查中的各个结果均定义为一个变量；2)对上述变量进行量化赋值并加权计算，从而得到个体患者使用中药注射剂后不良反应发生的风险；3)根据预测的风险值，判断该风险值高于设定阈值的患者，则可视为使用中药注射剂后有潜在的不良反应风险。
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