[发明专利]一种高荧光量子产率N;S掺杂碳点的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710238018.9 申请日: 2017-04-17
公开(公告)号: CN106978169B 公开(公告)日: 2019-07-16
发明(设计)人: 韩冰雁;于明波;孙佳慧;迟晨;彭婷婷;李莹;胡茜茜;侯绪芬;相荣超 申请(专利权)人: 大连理工大学
主分类号: C09K11/65 分类号: C09K11/65
代理公司: 大连理工大学专利中心 21200 代理人: 李晓亮;赵连明
地址: 124221 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明提供一种高荧光量子产率N,S掺杂碳点的制备方法,属于荧光纳米材料领域。该制备方法具体步骤为:室温下,将质量比为1:1~4的间苯二胺与巯基丁二酸溶于超纯水中,搅拌均匀后得到混合溶液;将混合溶液放置于高压反应釜内,在120~180℃条件下反应2‑12h,反应后自然冷却至室温,样品采用0.5‑10K的透析袋透析12‑36h,冷冻干燥后固体为高荧光量子产率N,S掺杂碳点。本发明得到的碳点荧光强度高、稳定性较强,量子产率高达66.84%。
搜索关键词: 一种 荧光 量子 掺杂 制备 方法
【主权项】:
1.一种高荧光量子产率N,S掺杂碳点的制备方法,其特征在于,该制备方法以间苯二胺和巯基丁二酸为碳源,采用水热法合成高荧光量子产率N,S掺杂的碳点,具体步骤为:室温下,将质量比为1:1~4的间苯二胺与巯基丁二酸溶于超纯水中,搅拌均匀后得到混合溶液;将混合溶液放置于高压反应釜内,在120~180℃条件下反应2‑12h,反应后自然冷却至室温,样品用透析袋透析12‑36h,冷冻干燥后固体为高荧光量子产率N,S掺杂碳点;所述的高荧光量子产率N,S掺杂碳点量子产率能够达到66.84%。
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