[发明专利]DNA过氧化物模拟酶在检测1;8-二氨基萘中的应用

摘要

本发明属于检测技术领域，提出一种DNA过氧化物模拟酶在1,8‑二氨基萘检测中的应用，所述DNA过氧化物模拟酶中的DNA为具有连续G序列的核苷酸。本发明还提出一种应用DNA过氧化物模拟酶进行1,8‑二氨基萘检测的方法。本发明建立了基于DNA过氧化物模拟酶‑双氧水‑ABTS体系检测1,8‑二氨基萘污染物的比色生物传感方法，该比色法具有简单、快速、成本低、样品用量少等优点。为环境体系1,8‑二氨基萘污染物的快速检测提供了一种新的检测方法，这在完善现有1,8‑二氨基萘污染物检测技术方面具有重要意义，同时拓宽了DNA过氧化物模拟酶在分析化学领域中的应用。

主权项

1.一种应用DNA过氧化物模拟酶进行1,8‑二氨基萘检测的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将DNA过氧化物模拟酶与ABTS溶液混合均匀；所述DNA过氧化物模拟酶中DNA的序列为PW17,Tel22,T30695，PS2.M2所示的序列中的一种；所述DNA过氧化物模拟酶通过以下方法制备：S1：将DNA用缓冲溶液溶解，用漩涡振荡器混匀，并于85‑95℃的水浴中处理1‑10min，取出，自然冷却，静置于室温下0.1‑5h，备用；S2：取步骤S1配制的DNA溶液加到离心管中，向其中加入Tris‑KClO₄溶液，孵育0.1‑5h后，加入hemin，用漩涡振荡器混匀，放置0.1‑10h，得到DNA过氧化物模拟酶；(2)将含1,8‑二氨基萘的待测样品用缓冲溶液稀释，然后与H₂O₂溶液混合均匀；(3)将步骤(1)所得的混合溶液置于离心管中，取步骤(2)所得的混合溶液快速加入上述离心管，得到比色检测体系，待3‑6min后进行紫外‑可见吸收信号检测；所述比色检测体系的pH值为7‑8，所述缓冲溶液由Tris、KClO₄配制而得；用波长422nm处的紫外‑可见吸收信号构建标准曲线。