[发明专利]一种新生儿遗传代谢病筛查方法

摘要

本发明公开了一种新生儿遗传代谢病筛查方法，该方法包括将现有的遗传代谢病的病情症状数据、指标数据存储到数据库，根据所述数据库建立医学数据库；采集新生儿的检测样本，并将所述检测样本导入所述医学数据库；将所述检测样本与所述医学数据库中的指标数据进行比较，判断所述检测样本与所述医学数据库中指标数据是否匹配。通过将新生儿的检测样本与已经建立的医学数据库中的已有数据进行比较匹配，可快速筛选出与之相关的遗传代谢病，并生成文本格式的检查报告，所述数据可以为医生的诊断起到辅助作用，降低了医生的误诊率，提高了医生的诊断效率，使诊断结果更加精确。

主权项

一种新生儿遗传代谢病筛查方法，其特征在于，该方法包括：步骤1：将现有的遗传代谢病的病情症状数据、指标数据存储到数据库，根据所述数据库建立医学数据库；步骤2：采集新生儿的检测样本，并将所述检测样本导入所述医学数据库；步骤3：将所述检测样本与所述医学数据库中的指标数据进行比较，判断所述检测样本与所述医学数据库中指标数据是否匹配，若是，输出所述指标数据相对应的遗传代谢病的筛查数据，若否，输出未患病。