[发明专利]一种融合蛋白及其制备方法和其在制备治疗眼科疾病、抗炎、抗肿瘤药物中的应用有效
申请号: | 201710165208.2 | 申请日: | 2017-03-20 |
公开(公告)号: | CN108623693B | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
发明(设计)人: | 徐寒梅 | 申请(专利权)人: | 徐寒梅 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;A61K38/18;A61K38/20;A61P29/00;A61P35/00;A61P27/02;A61P19/02;A61P19/08;A61P19/06;A61P37/02;A61P17/06;A61P3/10;A61P31/04 |
代理公司: | 江苏瑞途律师事务所 32346 | 代理人: | 蒋海军 |
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摘要: | 本发明公开了一种融合蛋白及其制备方法和其在治疗眼科疾病、抗炎、抗肿瘤药物中的应用,属于生物制药技术领域。本发明采用一种柔性(F)或刚性(R)的Linker将两种多肽融合分别得到两个双功能融合蛋白,即两种血管生成抑制多肽HM‑3、IL‑4与免疫球蛋白Fc片段通过氨基酸Linker连接而成多功能融合蛋白大分子,可提高药效,延长半衰期,增强稳定性,并且具有作用效果强,毒性小等特点,可用于实体肿瘤和各类炎症及新生血管类眼科疾病的预防和治疗。该融合蛋白通过基因工程的方法在真核细胞表达,并通过亲和层析等方法纯化获得。 | ||
搜索关键词: | 一种 融合 蛋白 及其 制备 方法 治疗 眼科 疾病 抗炎 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.一种融合蛋白,其特征在于:融合蛋白分子中含有血管抑制多肽HM‑3序列、白介素4序列以及抗体IgG1的Fc序列。
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