[发明专利]溶液-颗粒相转变型抗肿瘤药物传递系统及其制备方法有效
| 申请号： | 201710138915.2 | 申请日： | 2017-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN107050462B | 公开（公告）日： | 2021-03-30 |
| 发明（设计）人： | 冯敏;张小英;王翠峰;吴佳敏 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | A61K47/34 | 分类号： | A61K47/34;A61K47/36;A61K47/18;A61K45/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 万志香;陈凌 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种“溶液‑颗粒”相转变型抗肿瘤药物传递系统及其制备方法，所述传递系统由质量比为1～20：1～10：1～20的大分子骨架、两性分子链段和连接臂组成，所述连接臂为缩水甘油醚类分子。所述“溶液‑颗粒”相转变型抗肿瘤药物自递送系统在中性介质中为大分子溶液，与细胞的相互作用弱，进入细胞效率低，有利于避免肝脏吞噬细胞对外源颗粒的天然摄取清除。而在肿瘤微环境pH低于6.8时，迅速转换为带正电荷的纳米粒，与细胞相互作用强，被细胞高效摄取，产生选择性递送药物抑制和杀灭肿瘤细胞的作用。本发明相转变型抗肿瘤药物传递送系统制备简单，便于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 溶液 颗粒 转变 肿瘤 药物 传递 系统 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种“溶液‑颗粒”相转变型抗肿瘤药物传递系统，其特征在于，所述传递系统由质量比为1～20：1～10：1～20的大分子骨架、两性分子链段和连接臂组成，所述连接臂为缩水甘油醚类分子。
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