[发明专利]一类手性(S)‑/(R)‑1,1’‑双吲哚并[a]联萘酚衍生物及制备方法在审
申请号: | 201710136811.8 | 申请日: | 2017-03-09 |
公开(公告)号: | CN106883162A | 公开(公告)日: | 2017-06-23 |
发明(设计)人: | 刘乾才;安康;李秋云;白中胜;董坤;马俊逸 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 |
主分类号: | C07D209/80 | 分类号: | C07D209/80 |
代理公司: | 上海蓝迪专利商标事务所(普通合伙)31215 | 代理人: | 徐筱梅,张翔 |
地址: | 200241 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一类手性(S)‑/(R)‑1,1’‑双吲哚并[a]联萘酚衍生物及制备方法,其化合物具有下式结构,式中R 为氢或溴;其制备方法以S‑/R‑八氢联萘酚为原料,通过DDQ氧化得到S‑/R‑5,5'‑联四氢萘酮‑6,6'‑二酚;之后在碳酸钾作为碱与碘甲烷反应引入甲氧基作为酚羟基的保护基团;再通过Fisher吲哚关环法与盐酸苯肼或对溴苯肼盐酸盐反应得到S‑/R‑ 3,3'‑二甲氧基‑6,6',11,11'‑四氢‑5H,5'H‑4,4'‑联(苯并[a]咔唑)或S‑/R‑8,8'‑二溴‑3,3'‑二甲氧基‑6,6',11,11'‑四氢‑5H,5'H‑4,4'‑联(苯并[a]咔唑);然后在氢氧化钾作为碱与溴乙烷反应、利用DDQ脱氢,三溴化硼脱甲基实现了将咔唑环或吲哚环与手性联萘酚并环的目的。本发明的一系列有机化合物拓宽了有机光电材料及医药的范围。 | ||
搜索关键词: | 一类 手性 吲哚 萘酚 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一类手性(S)‑/(R)‑1,1’‑双吲哚并[a]联萘酚衍生物,其特征在于具有如下结构:其中R=氢或溴。
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