[发明专利]一种奥拉帕尼的制备方法在审
| 申请号： | 201710082615.7 | 申请日： | 2017-02-13 |
| 公开（公告）号： | CN106905243A | 公开（公告）日： | 2017-06-30 |
| 发明（设计）人： | 田元;周胜安;林志忠;许志国 | 申请（专利权）人： | 广州仁恒医药科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D237/32 | 分类号： | C07D237/32 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510000 广东省广州市高新技术*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开一种奥拉帕尼的制备方法，包括如下步骤步骤一合成(3‑氧代‑1，3‑二氢‑异苯并呋喃‑1‑基)膦酸二甲基酯；步骤二合成2‑氟‑5‑(3‑氧代‑1，3H‑二氢异苯并呋喃亚基甲基)苯腈；步骤三合成2‑氟‑5‑((4‑氧代‑3，4‑二氢酞嗪‑1‑基)甲基)苯甲酸；步骤四合成奥拉帕尼。与现有技术相比，本发明的奥拉帕尼的制备方法，原材料价格便宜，具有对环境影响小、对设备要求低、反应时间短、产品纯化后纯度高等优点，能够提高生产效率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 奥拉帕尼 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种奥拉帕尼的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一：合成(3‑氧代‑1，3‑二氢‑异苯并呋喃‑1‑基)膦酸二甲基酯；步骤二：合成2‑氟‑5‑(3‑氧代‑1，3H‑二氢异苯并呋喃亚基甲基)苯腈；步骤三：合成2‑氟‑5‑((4‑氧代‑3，4‑二氢酞嗪‑1‑基)甲基)苯甲酸；步骤四：合成奥拉帕尼。
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