[发明专利]苯并噻二唑类化合物、其制备方法及用途有效
| 申请号： | 201710062495.4 | 申请日： | 2017-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN108341791B | 公开（公告）日： | 2020-09-29 |
| 发明（设计）人： | 李佳;王文龙;陈晓禹;周宇波;李静雅;高雅 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所;江南大学 |
| 主分类号： | C07D285/14 | 分类号： | C07D285/14;C07D417/12;C07D417/04;C07F7/10;A61K31/433;A61K31/454;A61K31/496;A61K31/4439;A61K31/695;A61P35/00;A61P37/02;A61P25/00;A61P9/00;A |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 张皓;严彩霞 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及一类如下通式I所示的苯并噻二唑类化合物及其制备方法和用途，该化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。 |
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| 搜索关键词： | 噻二唑类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.通式I所示的苯并噻二唑类化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中，R1选自‑OH；‑NO2；‑NH2；取代或未取代的C1‑C6烷基氨基，其中，用于取代C1‑C6烷基的取代基选自C6‑C10芳基、5‑7元杂芳基和C3‑C6环烷基；取代或未取代的5‑7元杂环基酰胺基，其中，用于取代5‑7元杂环基的取代基选自C1‑C6烷基和C1‑C6烷氧基羰基；取代或未取代的氨基酰胺基，其中，用于取代氨基的取代基选自C6‑C10芳基、C1‑C6烷基C6‑C10芳基和苯并噻二唑基；其中，所述杂环基或杂芳基包含选自N、O、S中的一至三个杂原子；R2表示在苯环的2、4和/或5位的1‑3个取代基，具体选自氢；卤素；‑NO2；‑NH2；C2‑C6烯基；C6‑C10芳基；取代或未取代的乙炔基，其中，用于取代乙炔基的取代基选自C1‑C6烷基或卤代烷基、三(C1‑C6烷基)硅基、C3‑C6环烷基和C6‑C10芳基；三唑基；苄基三唑基。
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