[发明专利]基于高通量测序技术检测遗传性耳聋基因的多重PCR特异性引物、试剂盒及方法在审
申请号: | 201710058615.3 | 申请日: | 2017-01-23 |
公开(公告)号: | CN106755496A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 朱奇;朱瑞娟;关媛妹;罗李江;刘丽 | 申请(专利权)人: | 广州奇辉生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 广州番禺容大专利代理事务所(普通合伙)44326 | 代理人: | 刘新年 |
地址: | 510000 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明属于基因检测领域,特别涉及一种基于高通量测序技术检测遗传性耳聋基因的多重PCR特异性引物、试剂盒及方法。所述引物包括52对特异性引物,其核苷酸序列如SEQ ID NO1至SEQ ID NO104所示;所述试剂盒还包括所述特异性引物、通用引物、酶混合物、质控品、无核酸酶水。本发明还公开了运用所述引物或试剂盒用一次PCR扩增反应捕获和扩增遗传性耳聋基因的检测方法。本发明方案有效提高检测效率、准确率,同时降低成本、简化操作步骤。 | ||
搜索关键词: | 基于 通量 技术 检测 遗传性 耳聋 基因 多重 pcr 特异性 引物 试剂盒 方法 | ||
【主权项】:
一种基于高通量测序技术检测遗传性耳聋致病基因的多重PCR特异性引物,其特征在于,所述多重PCR特异性引物包括52对特异性引物,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:104所示。
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