[发明专利]一种碳量子点靶向检测溶酶体中H2S的方法有效
申请号: | 201710045779.2 | 申请日: | 2017-01-20 |
公开(公告)号: | CN106872427B | 公开(公告)日: | 2019-04-30 |
发明(设计)人: | 束庆海;吴小雪;李丽洁;陈树森;牛虎;赵帅;赵思维 | 申请(专利权)人: | 北京理工大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 北京理工正阳知识产权代理事务所(普通合伙) 11639 | 代理人: | 毛燕 |
地址: | 100081 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种碳量子点靶向检测溶酶体中H2S的方法,属于生物传感器及离子识别领域。本发明合成的碳量子点CD‑dopa‑morph荧光探针与H2S由于光诱导电子转移在575nm处的荧光强度会明显增强。本发明的碳量子点荧光探针对H2S检测最低限度达到70nM。本发明的碳量子点荧光探针合成方法简单、生物相容性好、细胞毒性小、检测灵敏度高、检测迅速且信号稳定,为实现临床检测细胞溶酶体中的H2S提供了可能。 | ||
搜索关键词: | 一种 量子 靶向 检测 溶酶体 h2s 方法 | ||
【主权项】:
1.一种碳量子点靶向检测溶酶体中H2S的方法,其特征在于:具体步骤如下:步骤一、用pH=5.0的甘氨酸缓冲液,将碳量子点CD‑dopa‑morph配置成已知浓度的碳量子点分散液;步骤二、将上述分散液转移到石英比色皿中,配置500μM浓度的NaHS储备液,每次加入储备液并进行荧光强度测试,保证每次加入后能够形成0.1μM、0.2μM、0.3μM、0.4μM、0.5μM、0.6μM、0.7μM、1μM、2μM、3μM、4μM的浓度梯度,所述加入的储备液总体积不大于石英比色皿中分散液总体积的5%;步骤三、根据步骤二中不同浓度的H2S对探针荧光发射光谱影响,确定荧光发射光谱575nm处荧光强度与H2S浓度的对应关系,在H2S含量为0‑0.7μM区间内,拟合出一条定量检测H2S的标准方程y=a+bx,其中y为所测的含H2S的探针在最大发射峰575nm位置处对应的荧光强度,x为样品中含有的H2S的含量,单位:μM,a=‑0.06046,b=1.34316;步骤四、将含有H2S的待测液样品加入到已知碳量子点CD‑dopa‑morph探针浓度的pH=5.0的甘氨酸缓冲液中,测定荧光光谱,将所测得样品在575nm位置处对应的荧光强度数值带入步骤三中所得的H2S定量标准方程中,可以定量确定样品中H2S的含量;所述碳量子点CD‑dopa‑morph的化学结构式如下:![]()
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