[发明专利]一种温敏型盐酸达克罗宁凝胶的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710038992.0 申请日: 2017-01-19
公开(公告)号: CN106692036A 公开(公告)日: 2017-05-24
发明(设计)人: 李俊霞;白艳鹤;王瑞玲;周遂成;张继业;田广林 申请(专利权)人: 遂成药业股份有限公司
主分类号: A61K9/06 分类号: A61K9/06;A61K31/4453;A61K47/10;A61K47/32;A61P23/02
代理公司: 郑州联科专利事务所(普通合伙)41104 代理人: 时立新,杨海霞
地址: 451150 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种温敏型盐酸达克罗宁凝胶的制备方法1)在2‑6℃条件下,将温敏凝胶基质溶于适量纯化水中,搅拌均匀,备用;2)用适量纯化水将粘度调节剂溶解后,加入步骤1)所得溶液中;3)将盐酸达克罗宁用适量纯化水溶解,并与pH调节剂同时加入步骤2)所得溶液中,搅拌溶解;4)向步骤3)所得溶液中加入防腐剂、矫味剂、医用消泡剂以及余量的纯化水,混合均匀,即得。采用该方法制备的凝胶用于上消化道内窥镜检查时的喉头麻醉和润滑,在同等给药体积条件下,滞留时间和覆盖面积比大幅增加,具有麻醉强、药效发挥快、祛泡效果好及口感适宜等特点,提高了患者的依从性,值得临床应用和推广。
搜索关键词: 一种 温敏型 盐酸 达克罗宁 凝胶 制备 方法
【主权项】:
一种温敏型盐酸达克罗宁凝胶的制备方法,其特征在于,所述温敏型盐酸达克罗宁凝胶由以下重量百分比的成分组成:盐酸达克罗宁1% ~5%、温敏凝胶基质1% ~10%、粘度调节剂5% ~10%、pH调节剂0.1% ~1%、防腐剂0.01% ~0.1%、矫味剂0.1% ~5%、医用消泡剂2% ~8%,余量为纯化水;制备方法具体包括如下步骤:1)在2‑6℃条件下,将温敏凝胶基质溶于适量纯化水中,搅拌均匀,备用;2)用适量纯化水将粘度调节剂溶解后,加入步骤1)所得溶液中;3)将盐酸达克罗宁用适量纯化水溶解,并与pH调节剂同时加入步骤2)所得溶液中,搅拌溶解;4)向步骤3)所得溶液中加入防腐剂、矫味剂、医用消泡剂以及余量的纯化水,混合均匀,即得。
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