[发明专利]一种高纯度2-甲基-4-七氟异丙基苯胺制备方法有效

专利信息
申请号: 201710032355.2 申请日: 2017-01-16
公开(公告)号: CN106748807B 公开(公告)日: 2019-03-05
发明(设计)人: 葛承胜;翁将森;周强;王树华 申请(专利权)人: 衢州学院
主分类号: C07C209/68 分类号: C07C209/68;C07C209/86;C07C211/52;B01J31/02
代理公司: 杭州赛科专利代理事务所(普通合伙) 33230 代理人: 冯年群
地址: 324000 *** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种高纯度2‑甲基‑4‑七氟异丙基苯胺制备方法,在反应体系中加入催化剂以稳定反应体系中的全氟自由基,控制邻位和去氟异构体的产生,所述催化剂的脂肪或芳香类硝基化合物,其结构式如下:其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6为氢原子、C1‑20烷基、C3‑6环烷基、卤代C1‑20烷基、C1‑20烷氧基、卤代C1‑20烷氧基、C1‑20烷硫基、烷氧基C1‑20、羟基、羟基C1‑20烷基、氨基C1‑20烷基、苯基、带一至五个取代基的苯基、苯氧基、带一至五个取代基的苯氧基、苄基、带一至五个取代基的苄基或C2‑20全氟烷基;取代基R2至R6在苯环上相同或不同。本发明与现有技术相比,反应体系中加入催化剂后,反应的选择性得到有效提高,杂质得到有效控制。具有较大的实施价值和社会经济效益。
搜索关键词: 一种 纯度 甲基 七氟异 丙基 苯胺 制备 方法
【主权项】:
1.一种高纯度2‑甲基‑4‑七氟异丙基苯胺制备方法,以为原料,在催化剂、引发剂、与催化剂兼容的碱、与催化剂兼容的相转移催化剂及包含非极性有机溶剂和水的双相体系中进行存在下反应,其特征在于:所述制备方法为在反应体系中加入催化剂以稳定反应体系中的全氟自由基,控制邻位和去氟异构体的产生,所述催化剂的脂肪或芳香类硝基化合物,其结构式如下:其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6为氢原子、C1‑20烷基、C3‑6环烷基、卤代C1‑20烷基、C1‑20烷氧基、卤代C1‑20烷氧基、C1‑20烷硫基、烷氧基C1‑20、羟基、羟基C1‑20烷基、氨基C1‑20烷基、苯基、带一至五个取代基的苯基、苯氧基、带一至五个取代基的苯氧基、苄基、带一至五个取代基的苄基或C2‑20全氟烷基;取代基R2至R6在苯环上相同或不同;所述引发剂为保险粉,连二亚硫酸锌、连二亚硫酸钾或锌‑亚硫酸;所述碱包括无机碱或有机碱,无机碱为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、磷酸钠、磷酸钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠或磷酸氢二钾;有机碱为吡咯、哌啶、三乙胺、吡啶或4‑N,N‑二甲基吡啶;所述相转移催化剂为季铵盐、膦盐或冠醚类化合物,相转移催化剂的用量为反应底物苯胺摩尔量的1‑20%。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于衢州学院,未经衢州学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710032355.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种四乙基四氟硼酸铵的简便制备方法-201810500525.X
  • 陈果;王红;郭小峰 - 武汉大学
  • 2018-05-23 - 2019-09-10 - C07C209/68
  • 本发明公开了一种电子电源用电解质盐—四乙基四氟硼酸铵的制备方法,采用市售四乙基氯化铵和四氟硼酸钠作为合成原料,以水为溶剂,按照四乙基氯化铵:氟硼酸钠=0.2‑1:1的摩尔比投料,搅拌反应后收集固体,得到四乙基四氟硼酸铵粗品;将所得粗品于室温下用少量水剧烈搅拌分散10‑60分钟,过滤;然后将滤得的固体用‑10℃‑0℃的乙醇洗涤,干燥后,得到四乙基四氟硼酸铵。本发明投料后直接过滤可获得产品粗品,经一步简单提纯可得到高纯品,步骤简单,生产周期短,产率高,纯度高,整个过程中所用有机溶剂仅为少量洗涤用乙醇,不污染环境,对设备要求极低,合成过程中无需真空、防腐蚀、加热,能耗与成本均显著降低。
  • 富反式-1,4-双(氨基甲基)环己烷的制造方法-201680068076.5
  • 中川亚弥;浜田哲也 - 三井化学株式会社
  • 2016-12-09 - 2019-07-30 - C07C209/68
  • 富反式‑1,4‑双(氨基甲基)环己烷的制造方法包括以下工序:向1,4‑双(氨基甲基)环己烷中配合碱金属化合物及XDA并进行加热,由此使1,4‑双(氨基甲基)环己烷以相对于顺式体及反式体的总和而言的反式体的含有比例高于70质量%的方式进行异构化的工序;以及,在进行异构化的工序之后,通过蒸馏对经异构化的1,4‑双(氨基甲基)环己烷进行纯化的工序。碱金属化合物为选自由碱金属氢化物、碱金属氨基化物及烷基碱金属组成的组中的至少一种化合物。在进行异构化的工序中,相对于100mol的1,4‑双(氨基甲基)环己烷而言,XDA的配合比例为0.01mol以上且低于4mol,并且生成有:由1分子的1,4‑双(氨基甲基)环己烷与1分子的XDA生成的二聚体;以及由2分子的1,4‑双(氨基甲基)环己烷与1分子的XDA生成的三聚体,相对于二聚体及三聚体的总和而言,二聚体的含有比例为5质量%以上且低于75质量%。
  • 新型非对称季胺盐离子液体的制备方法及其产品与应用-201611086396.1
  • 潘晖;忻萍萍;许忠允 - 南京林业大学
  • 2016-12-01 - 2019-05-17 - C07C209/68
  • 本发明公开了一种新型非对称季胺盐离子液体的制备方法及其产品与应用,其中方法包括,将三乙胺或三丙胺与乙腈混合搅拌,再向其中加入溴代烃,在80~100℃、300~800rpm下搅拌反应20~28h,旋蒸后,在‑40~‑30℃下冷冻干燥得到非对称季胺卤代盐;向非对称季胺卤代盐加入醋酸钾,再加入无水甲醇或无水乙醇,在25~45℃、300~600rpm条件下搅拌反应20~28h,过滤,将滤液旋蒸,在‑40~‑30℃下冷冻干燥,得到非对称季胺盐离子液体产品。本发明提供了一种制备新型非对称季胺盐离子液体的方法,并将离子液体与助溶剂混合用于溶解纤维素,制备方法简单、条件温和、溶剂易回收、成本低。此外,制备得到的离子液体与助溶剂混合后溶解纤维素性能优异。
  • 一种液体胺类抗氧剂的制备方法-201811495781.0
  • 王学义;范金凤;乔庆文 - 新乡市瑞丰新材料股份有限公司
  • 2018-12-07 - 2019-05-10 - C07C209/68
  • 本发明公开了一种液体胺类抗氧剂的制备方法,包括以下步骤:将二苯胺、活性白土复合催化剂、阻聚剂按比例加入到反应釜;向反应釜中按比例加入二异丁烯后升温进行烷基化反应;将步骤(2)反应后的反应产物降温过滤,滤出的母液进行减压蒸馏除去未反应的烯烃,得到液体胺类抗氧剂成品。本发明的方法采用活性白土复合催化剂进行烷基化反应,降低了反应温度,缩短了反应时间,使生成的烷基二苯胺RF5057中二苯胺残留低、产品外观颜色浅,后处理没有三废产生,是一种绿色合成工艺。
  • 一种制备芳胺类抗氧剂的催化加氢方法-201910145592.9
  • 丁军委;于文龙;刘福胜;程秋振;单玉领;于世涛 - 青岛科技大学
  • 2019-02-27 - 2019-05-03 - C07C209/68
  • 本发明涉及抗氧剂生产技术领域,特别公开了一种制备芳胺类抗氧剂的催化加氢方法。本发明将分段反应、多股进料模式与传统固定床反应工艺进行耦合,应用于非贵金属催化剂催化的芳胺类抗氧剂生产中,采用初始低酮胺配比的进料方式,在反应初段不追求4‑氨基二苯胺的高转化率,以保证反应的平稳进行,有效避免了大量反应热的释放,从而极大削弱了副反应的发生;通过多段反应、侧线补加原料酮的方法进一步稀释反应热,并保证4‑氨基二苯胺低浓度条件下的转化率。本发明具有条件温和、节能高效等特点,在保证地生产成本和高连续化程度的前提条件下,有效减少了酮加氢副反应以及产物聚合、结焦等副反应的发生。
  • 液晶材料中间体以及液晶材料的制备方法-201510762923.5
  • 李威;包瑞;张国贤 - 深圳超多维科技有限公司
  • 2015-11-10 - 2019-04-16 - C07C209/68
  • 本发明涉及液晶材料中间体以及该液晶材料的制备方法,该液晶材料中间体的制备方法包括:在钯催化剂作用下,将式II所示化合物、式III所示化合物和碱于醇和水的混合物中加热发生铃木反应,所述醇为C3~C8一元醇或C3~C8二元醇;在上述反应完成后,保持80~90℃静置分层,分离有机相,除去有机相中残留的碱后,在室温下静置,析出式I所示的液晶材料中间体。将所述中间体与CSCl2或CS2反应,得到异硫氰基类液晶材料。本发明可简单快速的去除催化剂及杂质、节省溶剂,达到了操作方便、获得纯度高的产物的效果。
  • 一种烷基化N-苯基-a-萘胺抗氧剂及其制备方法-201710897565.8
  • 罗意;徐瑞峰;薛卫国;安文杰;李涛;周旭光 - 中国石油天然气股份有限公司
  • 2017-09-28 - 2019-04-05 - C07C209/68
  • 本发明公开了一种烷基化N‑苯基‑a‑萘胺抗氧剂及其制备方法,包括以下步骤:将N‑苯基‑a‑萘胺与活性黏土吸附剂混合,并加入酸性膨润土催化剂,升高温度至70℃~100℃,待吸附剂、催化剂和N‑苯基‑a‑萘胺熔融;继续加入烯烃,并升高温度至110℃~180℃,缓慢滴加余下烯烃,速度控制在2~8h滴完,烯烃滴加完毕后保持温度不变反应1~8h,回流2~10h;反应结束后加入溶剂,趁热抽滤分离催化剂,回收催化剂循环利用,减压蒸馏出未反应的烯烃,重结晶得到产品。本发明的方法工艺简单环保,原料利用率高,收率高,催化剂可回收再利用。产品性状稳定,纯度高,抗氧化性能优异。
  • 一种高纯度2-甲基-4-七氟异丙基苯胺制备方法-201710032355.2
  • 葛承胜;翁将森;周强;王树华 - 衢州学院
  • 2017-01-16 - 2019-03-05 - C07C209/68
  • 本发明涉及一种高纯度2‑甲基‑4‑七氟异丙基苯胺制备方法,在反应体系中加入催化剂以稳定反应体系中的全氟自由基,控制邻位和去氟异构体的产生,所述催化剂的脂肪或芳香类硝基化合物,其结构式如下:其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6为氢原子、C1‑20烷基、C3‑6环烷基、卤代C1‑20烷基、C1‑20烷氧基、卤代C1‑20烷氧基、C1‑20烷硫基、烷氧基C1‑20、羟基、羟基C1‑20烷基、氨基C1‑20烷基、苯基、带一至五个取代基的苯基、苯氧基、带一至五个取代基的苯氧基、苄基、带一至五个取代基的苄基或C2‑20全氟烷基;取代基R2至R6在苯环上相同或不同。本发明与现有技术相比,反应体系中加入催化剂后,反应的选择性得到有效提高,杂质得到有效控制。具有较大的实施价值和社会经济效益。
  • 一种节能环保型烷基苯胺类液体抗氧剂的连续合成工艺及合成装置-201811175108.9
  • 王公轲;李丹;邵超伟 - 河南师范大学
  • 2018-10-10 - 2019-02-22 - C07C209/68
  • 本发明公开了一种节能环保型烷基苯胺类液体抗氧剂的连续合成工艺及合成装置,属于烷基苯胺类抗氧剂的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:预热釜预热物料二苯胺、烯烃类化合物及补加损失的活性白土催化剂;反应釜进行反应并使反应液与活性白土催化剂分离;回收釜进行反应液的纯化并通过板框过滤机过滤反应液分离白土并确定活性白土催化剂添加量,最终实现烷基苯胺类液体抗氧剂的连续合成。本发明最大限度地提升活性白土的使用次数,最大限度地减少成品因白土吸附带来的损失,节省生产成本并减少资源浪费。
  • 一种改进的药用级苯扎氯铵单体生产方法-201710182321.1
  • 吴琏 - 广东洛斯特制药有限公司
  • 2017-03-24 - 2019-02-19 - C07C209/68
  • 本发明公开了一种改进的药用级苯扎氯铵单体生产方法,该方法所用原料包括烷基二甲基叔胺、氯化苄、硫脲以及有机溶剂。具体生产步骤为:(A)将有机溶剂以及硫脲加入到搪玻璃反应釜后,将脂肪烷基二甲基叔胺、氯化苄按一定的比例分别泵入高位槽,开启反应釜中的机械搅拌装置后,常温下将脂肪烷基二甲基叔胺和氯化苄滴入反应釜内;(B)将反应釜升温后,保温反应数小时后开启循环冷却水,将产物冷却至室温,至晶体完全析出;(C)取出析出的晶体,减压抽滤,抽虑过程中用有机溶剂清洗晶体,在晶体中加入有机溶剂进行重结晶,析晶完全后,干燥即纯度高达99%的苯扎氯铵单体。采用本发明,反应产率高达98%,且节省了原料精制的时间。
  • 一种3;3;5;5-四甲基联苯胺的制备方法-201611014357.0
  • 李伟;徐桂清;姜玉钦;毛龙飞;丁清杰 - 山东凌凯药业有限公司
  • 2016-11-18 - 2019-02-01 - C07C209/68
  • 本发明公开了一种3,3,5,5‑四甲基联苯胺的制备方法,具体步骤为:(1)将2,6‑二甲基苯胺加入到无水乙醇中,再加入溶解有催化剂的去离子水溶液后于低于35℃的温度反应,然后滴加氧化剂,抽滤固体得到活化后的2,6‑二甲基苯胺;(2)在氯化铵的水溶液中加入溶解有活化后的2,6‑二甲基苯胺的四氢呋喃溶液,再加入冰乙酸和金属催化剂,反应完全后将四氢呋喃层分出并加入到盐酸溶液中,抽滤固体得到3,3,5,5‑四甲基联苯粗品;(3)将3,3,5,5‑四甲基联苯粗品加入到甲醇中,再加入锌粉,升温至50‑70℃反应,趁热抽滤,浓缩后加入乙醇中,继续升温溶解,过滤后滤液浓缩得到3,3,5,5‑四甲基联苯纯品。本发明不仅有效操作简单,避免了操作危险的原料的使用,而且产品收率较高,适合工业化生产。
  • 一种啶酰菌胺中间体4′-氯-2-氨基联苯的合成方法-201610768463.1
  • 宫薇薇;逄廷超;邢亮;张华;曹同波;王建刚 - 京博农化科技股份有限公司
  • 2016-08-30 - 2019-01-22 - C07C209/68
  • 本发明属于农药技术领域,涉及农用杀菌剂中间体的制备技术,特别涉及4'‑氯‑2‑氨基联苯的制备技术。以对氯苯胺、苯胺为原料,至少包括重氮化反应、碱化、冈伯格‑巴克曼反应及后处理过程,其特征在于:对氯苯胺在水和盐酸在亚硝酸钠的作用下生成重氮盐,以水、四氢呋喃或DMF及其混合溶剂为溶剂,在碱性条件下与苯胺发生冈伯格‑巴克曼反应,实现了啶酰菌胺的关键中间体4'‑氯‑2‑氨基联苯及其结构类似物的合成,通过通入盐酸气得到4'‑氯‑2‑氨基联苯盐酸盐,利用重结晶实现了该中间体的提纯,母液连续套用,总收率达到80%以上。
  • 一种以萘胺结构为中心的三胺单体及其制备方法和用途-201810858111.4
  • 刘亦武;李洁;谭井华;沈俊逸 - 湖南工业大学
  • 2018-07-31 - 2019-01-04 - C07C209/68
  • 本发明公开了一种以萘胺结构为中心的三胺单体及其制备方法和用途。本发明从二个卤原子和一个氨基取代的萘环单体出发,经Suzuki反应一步反应或经Suzuki反应、还原反应两步反应制备以萘胺结构为中心的三胺单体。本发明中涉及的以萘胺结构为中心的三胺单体的制备方法工艺简单,纯化容易,因而适于工业生产。本发明的以萘胺结构为中心的三胺单体可用于合成超支化和功能化聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等聚合物,可以显著提高由其制备的聚合物的玻璃化转变温度、热稳定性、模量、溶解性和光学性能。
  • 一种盐酸西那卡塞的制备方法-201710026392.2
  • 杨光瑞;秦德志;张丽;师东阳;张鹏;曹永;王海荣 - 华北水利水电大学
  • 2017-01-13 - 2018-12-28 - C07C209/68
  • 本发明公开了一种盐酸西那卡塞的制备方法,该方法以商品化的间三氟甲基苯乙酮、甲醛和(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺等为原料,通过多组分曼尼希反应制备中间体(R)‑3‑(1‑(萘‑1‑基)乙基氨基)‑1‑(3‑(三氟甲基)苯基)丙‑1‑酮,中间体通过还原反应制得西那卡塞,西那卡塞与盐酸反应,即可制成盐酸西那卡塞。本发明的制备方法合成路线较短,原料成本低,使用金属锌汞齐还原剂,价格低廉,常压反应操作安全,适合大规模生产,具有良好的社会和经济效益。实验证明,本发明的西那卡塞重结晶收率可达93.4%以上,纯度可达99.6%以上,盐酸西那卡塞收率可达94.2%以上,纯度可达99.7%以上。
  • 一种基于一锅法的不对称三联苯类化合物的合成方法-201810053987.1
  • 李新民;袁泽利;滕勇 - 遵义医学院
  • 2018-01-19 - 2018-09-28 - C07C209/68
  • 本方案公开了有机合成化学技术领域的一种基于一锅法的不对称三联苯类化合物的合成方法,将1.0mmol溴代芳基N‑甲基亚胺二乙酸硼酸酯、1.0mmol芳基硼酸、0.01~0.02mmol钯催化剂、2~4mmol碱、乙醇和水加入烧瓶中,20~40℃搅拌,1~3h后向烧瓶中加入1.0mmol溴代芳烃,升高温度至80~100℃再持续反应2~6h,结束后再向烧瓶中加入乙酸乙酯,搅拌均匀后,将烧瓶中的混合物转移至旋转蒸发仪中进行浓缩,浓缩物再使用柱层析分离,得到分析纯的不对称三联苯类化合物。整个合成方法过程中,不需要分离中间产物,这样简化了反应操作步骤;反应使用乙醇和水作为溶剂,解决了有毒有机溶剂污染对环境的污染问题;反应收率较高,增加了不对称三联苯类化合物的合成途径。
  • 一种芳香二胺及其制备方法-201810409169.0
  • 路庆华;吴琦 - 同济大学
  • 2018-05-02 - 2018-09-04 - C07C209/68
  • 本申请涉及一种芳香二胺及其制备方法,该芳香二胺的结构如下述通式I所示:其中,R1和R2独立地选自下组:H原子,‑CnH2nCF3或‑C6H5,n为0~10的整数。本申请的芳香二胺合成路线简单,原料较为廉价易得,制备的聚酰亚胺薄膜光学透过性好,且溶解性高。
  • 一种2;6-二乙基-4-甲基苯胺的制备方法-201810256202.0
  • 林瑜琨;马俊 - 双阳化工淮安有限公司
  • 2018-03-27 - 2018-08-28 - C07C209/68
  • 本发明提供了一种2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺的制备方法,本发明将对甲苯胺与三乙基铝进行络合反应,反应条件温和,安全性好,得到的含有铝络合物的络合物料无需后处理,直接进行后续烷基化反应。其中,所述络合物料中铝络合物作为催化剂,催化所述络合物料中过量的对甲苯胺与乙烯进行后续烷基化反应;且烷基化反应结束后,所述铝络合物可回收再利用,相对于传统工艺,生产每吨目标产物2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺能够减少50%左右的固废,能够有效降低生产成本。且采用本发明提供的制备方法得到的产物收率高,达90%;纯度高,达99.0%。
  • 一种二乙基甲苯二胺的制备方法-201810256319.9
  • 林瑜琨;马俊 - 双阳化工淮安有限公司
  • 2018-03-27 - 2018-08-10 - C07C209/68
  • 本发明提供了一种二乙基甲苯二胺的制备方法,本发明将间甲苯二胺与三乙基铝进行络合反应,反应条件温和,安全性好,得到的含有铝络合物的络合物料无需后处理,直接进行后续烷基化反应。其中,所述络合物料中铝络合物作为催化剂,催化所述络合物料中过量的间甲苯二胺与乙烯进行后续烷基化反应;且烷基化反应结束后,所述铝络合物可回收再利用,相对于传统工艺,生产每吨目标产物二乙基甲苯二胺能够减少50%左右的固废,能够有效降低生产成本。且采用本发明提供的制备方法得到的产物收率高,达90%;纯度高,达98.5%以上。
  • 2-甲基-6-乙基苯胺合成方法-201810150466.8
  • 张继钱;董传明;于海军;江飞 - 江苏优普生物化学科技股份有限公司
  • 2018-02-13 - 2018-07-17 - C07C209/68
  • 本发明公开了一种2‑甲基‑6‑乙基苯胺合成方法,以邻甲基苯酚为原料,通过烷基化、加氢氨解制得2‑甲基‑6‑乙基苯胺。本发明针对目前MEA合成的原料具有三致和高毒等缺陷,对环保和职业健康安全存在严重危害,提供一种新的MEA合成路线:以邻甲基苯酚为原料,通过与乙醇发生烷基化反应,得到2‑甲基‑6‑乙基苯酚,然后通过加氢氨解制得2‑甲基‑6‑乙基苯胺,原料易得且符合环保要求。
  • 一种2;6-二苯基萘衍生物及其制备方法和应用-201610656011.4
  • 周雯庭;蔡辉 - 长春海谱润斯科技有限公司
  • 2016-08-11 - 2018-06-29 - C07C209/68
  • 本发明提供一种2,6‑二苯基萘衍生物及其制备方法和应用,涉及有机光电材料技术领域。通过优化分子结构设计,本发明所得到的2,6‑二苯基萘衍生物具有更高的光取出效率,可用于制备有机电致发光器件,尤其是作为有机电致发光器件中的光取出材料,能够有效提高OLED器件的发光效率,优于现有常用OLED器件。本发明还提供一种2,6‑二苯基萘衍生物的制备方法,该制备方法简单、原料易得。
  • 一种合成二乙基甲苯二胺的方法-201610395447.2
  • 杨申;钟文清;陈南超;李金木 - 山东崇舜新材料科技有限公司
  • 2016-06-03 - 2018-06-19 - C07C209/68
  • 本发明公开了一种合成二乙基甲苯二胺的方法,在一定条件下与二氨基甲苯形成“芳胺‑铝”催化剂体系,然后在高压釜中与乙烯进行烷基化反应,反应结束后直接进入蒸馏釜中蒸馏,截取的前馏分及剩余的催化体系直接返回高压釜中,再投入原料二氨基甲苯,直接与乙烯进行烷基化反应,通过一次制取“芳胺‑铝”催化体系后,可以重复使用。同时采用直接蒸馏技术,省去了有机溶剂的使用,使得产品的纯度更高,生产过程更环保。该合成方法,催化剂体系多次重复利用,且工艺中无溶剂、中和、水洗过程,节约了生产成本和提高了生产效率,工艺过程更加简明、安全和环保。 1
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top