[发明专利]一种单碱基突变检测方法有效
| 申请号： | 201710014617.2 | 申请日： | 2017-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN106755460B | 公开（公告）日： | 2020-05-05 |
| 发明（设计）人： | 苏昕;喻长远;王俊秀;周旭;王磊;李泽浩;郝丹丹;李丽丹 | 申请（专利权）人： | 北京化工大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6827 | 分类号： | C12Q1/6827 |
| 代理公司： | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人： | 吴大建 |
| 地址： | 100029 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种核酸短暂杂交与磁分离相结合的单碱基突变检测方法，其包括以下步骤：A，根据目标基因设计捕获探针与信号探针；B，将与捕获探针偶联的磁球配置成具有较高金属离子浓度的磁球溶液，加入信号探针和待测样本进行核酸杂交；C，核酸杂交结束后进行磁分离，然后将磁球重悬于低浓度金属离子的溶液中；D，再次进行磁分离，对获得上清液进行检测，判断待检样本中是否存在单碱基突变；其中，所述捕获探针与目标基因的非突变部分完全互补；所述信号探针与目标基因的突变型基因完全互补，与目标基因的野生型基因形成单碱基错配。该检测方法快速，能用于低丰度突变检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 碱基 突变 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种单碱基突变检测方法，其包括以下步骤：A，根据目标基因设计捕获探针与信号探针；B，将与捕获探针偶联的磁球配置成磁球溶液，加入信号探针和待测样本进行核酸杂交；C，核酸杂交结束后进行磁分离，然后将磁球重悬于低金属离子的溶液中；D，再次进行磁分离，对获得上清液进行检测，判断待检样本中是否存在单碱基突变；其中，所述捕获探针与目标基因的非突变部分完全互补；所述信号探针与目标基因的突变型基因完全互补，与目标基因的野生型基因形成单碱基错配；所述信号探针的类型为荧光标记的信号探针、富含G序列的信号探针或等温指数扩增引物的信号探针。
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