[发明专利]NK细胞培养用培养基添加试剂盒及利用所述试剂盒的NK细胞培养方法有效
申请号: | 201680081904.9 | 申请日: | 2016-12-28 |
公开(公告)号: | CN108699523B | 公开(公告)日: | 2022-04-19 |
发明(设计)人: | 申东赫 | 申请(专利权)人: | 申东赫 |
主分类号: | C12N5/0783 | 分类号: | C12N5/0783;C07K16/28 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 刘成春;安玉 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及一种适用于免疫疗法的自然杀伤细胞(Natural Killer cell;NK细胞)培养方法,更具体而言,涉及一种NK细胞培养用培养基添加试剂盒及利用所述试剂盒的NK细胞培养方法,通过培养来自人外周血的淋巴细胞,能够高效地扩增及激活在恶性肿瘤治疗中效果卓越的NK细胞,同时NK细胞所占比例能够得到显著增加。 | ||
搜索关键词: | nk 细胞培养 培养基 添加 试剂盒 利用 方法 | ||
【主权项】:
1.一种NK细胞培养用培养基添加试剂盒,其特征在于,包括:B单元,由基础溶液构成,所述基础溶液包含IL‑2、L‑谷氨酰胺及培养细胞用培养基;C1单元,由第一细胞因子溶液构成,所述第一细胞因子溶液通过将IL‑12及IL‑18溶解于所述基础溶液中,以使以0.5~5ng/mL的浓度包含所述IL‑12,以2~50ng/mL的浓度包含所述IL‑18来形成;C2单元,由第二细胞因子溶液构成,所述第二细胞因子溶液通过将IL‑15溶解于所述基础溶液中,以使以10~50ng/mL的浓度包含所述IL‑15来形成;A1单元,由第一抗体溶液构成,所述第一抗体溶液通过将抗CD16及抗CD56溶解于所述基础溶液中,以使分别以0.1~15ug/mL的浓度包含所述抗CD16及抗CD56来形成;A2单元,由第二抗体溶液构成,所述第二抗体溶液以所述第一抗体溶液:所述基础溶液的容积比为1:6~10包含所述第一抗体溶液和所述基础溶液;以及D单元,由抗体‑细胞因子混合溶液构成,所述抗体‑细胞因子混合溶液通过将抗CD3溶解于所述第一细胞因子溶液中,以使以1~12ug/mL浓度包含所述抗CD3来形成。
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