[发明专利]杀有害生物活性吡唑衍生物有效

专利信息
申请号: 201680075075.3 申请日: 2016-12-15
公开(公告)号: CN108463109B 公开(公告)日: 2022-04-29
发明(设计)人: A·杰恩格纳特;M·艾尔卡瑟米;T·皮特纳;A·斯托勒;R·J·G·蒙迪埃;A·比格特;A·埃德蒙兹 申请(专利权)人: 先正达参股股份有限公司
主分类号: A01N43/56 分类号: A01N43/56;A01N53/14;A01N25/00;A01P7/02;A01P7/04;A01N53/00
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 张敏
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及具有式(I)的化合物如在此定义的;涉及用于制备这些化合物的方法;涉及包含这些化合物的杀有害生物组合物,特别是杀昆虫的、杀螨的、杀软体动物的以及杀线虫的组合物;并且涉及使用这些化合物来对抗和控制有害生物例如昆虫、螨、软体动物以及线虫有害生物的方法。
搜索关键词: 有害生物 活性 吡唑 衍生物
【主权项】:
1.一种具有式(I)的化合物,其中R1选自H、C1‑C6‑烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C3‑烷基、C1‑C6‑烷基羰基、C1‑C6‑烷氧基羰基、芳基(C0‑C3)‑烷基和杂芳基(C0‑C3)‑烷基,其中每个C1‑C6‑烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C7环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C3‑烷基、C1‑C6‑烷基羰基、C1‑C6‑烷氧基羰基、芳基(C0‑C3)‑烷基和杂芳基(C0‑C3)‑烷基是未经取代或被1至10个独立地选自卤素、氰基、C1‑C6‑烷氧基和C1‑C6‑烷氧基羰基的取代基取代的;Q选自H、羟基、HC(=O)‑、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基、C3‑C6烯基、C3‑C6炔基、C3‑C7环烷基、C3‑C7杂环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C3‑烷基、C1‑C3‑烷基‑C3‑C7环烷基、芳基(C0‑C3)‑烷基、杂芳基(C0‑C3)‑烷基、N‑C1‑C6‑烷基氨基、N‑C1‑C6‑烷基羰基氨基和N,N‑二(C1‑C6‑烷基)氨基,其中每个C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基、C3‑C6烯基、C3‑C6炔基、C3‑C7环烷基、C3‑C7杂环烷基、C3‑C7环烷基‑C1‑C3‑烷基、C1‑C3‑烷基‑C3‑C7环烷基、芳基(C0‑C3)‑烷基、杂芳基(C0‑C3)‑烷基、N‑C1‑C6‑烷基氨基、N‑C1‑C6‑烷基羰基氨基和N,N‑二(C1‑C6‑烷基)氨基是未经取代的或被1至10个独立地选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷氧基羰基、羟基羰基、C1‑C6‑烷基氨基甲酰基、C3‑C6‑环烷基氨基甲酰基和苯基的取代基取代的;W是O或S;A1是CR2或N;A2是CR3或N;A3是CR4或N;A4是CR5或N;其条件是A1、A2、A3和A4中不超过3个是N;R2、R3、R4和R5独立地选自H、卤素、氰基、硝基、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基、N‑C1‑C6‑烷氧基‑亚氨基‑C1‑C3‑烷基、C1‑C6‑烷基硫烷基、C1‑C6‑烷基亚磺酰基、C1‑C6‑烷基磺酰基、N‑C1‑C6‑烷基氨基和N,N‑二‑C1‑C6‑烷基氨基,其中每个C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基、N‑C1‑C6‑烷氧基‑亚氨基‑C1‑C3‑烷基、C1‑C6‑烷基硫烷基、C1‑C6‑烷基亚磺酰基、C1‑C6‑烷基磺酰基、N‑C1‑C6‑烷基氨基和N,N‑二‑C1‑C6‑烷基氨基是未经取代的或被1至5个独立地选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷氧基羰基、羟基羰基、C1‑C6‑烷基氨基甲酰基、C3‑C6‑环烷基氨基甲酰基和苯基的取代基取代的;T是具有下式的5元杂芳基其中表示到该吡唑基团的键;D1选自CR6a、N、NR6b、O和S;D2选自CR7a、N、NR7b、O和S;D3是C或N;D4选自CR8a、N、NR8b、S和O;D5是C或N;其条件是D1、D2、D3、D4和D5中至少一个选自N、O和S,并且D1、D2和D4中至少一个是O或S,并且D3和D5中至少一个是C;R6a、R7a和R8a独立地选自H、卤素、氰基、硝基、氨基、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷基羰基、C1‑C6‑烷基硫烷基、C1‑C6‑烷基亚磺酰基和C1‑C6‑烷基磺酰基,其中每个C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷基羰基、C1‑C6‑烷基硫烷基、C1‑C6‑烷基亚磺酰基、C1‑C6‑烷基磺酰基是未经取代的或被1至5个卤素取代的;R6b、R7b和R8b独立地选自H和C1‑C6‑烷基,其中每个C1‑C6‑烷基是未经取代的或被1至5个卤素取代的;U选自‑O‑、‑S‑、‑SO‑、‑SO2‑和‑NR100‑;R100选自H、C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷基羰基、C1‑C6‑烷氧基羰基和C3‑C6‑环烷基,其中每个C1‑C6‑烷基、C2‑C6‑烯基、C2‑C6‑炔基、C1‑C6‑烷氧基和C3‑C6‑环烷基是未经取代的或被1至13个独立地选自卤素的取代基取代的;Z1选自C1‑C10‑烷基、C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基、C2‑C10‑烯基、C2‑C10‑炔基、‑(C0‑C6‑烷基)‑C3‑C7杂环烷基、‑(C0‑C6‑烷基)‑C3‑C6‑环烷基和C1‑C10‑烷基磺酰基,其中每个C1‑C10‑烷基、C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷氧基‑C1‑C6‑烷基、C2‑C10‑烯基、C2‑C10‑炔基、‑(C0‑C6‑烷基)‑C3‑C7杂环烷基、‑(C0‑C6‑烷基)‑C3‑C6‑环烷基和C1‑C10‑烷基磺酰基是未经取代的或被1至20个独立地选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷氧基羰基、羟基羰基、C1‑C6‑烷基氨基甲酰基、C3‑C6‑环烷基氨基甲酰基和苯基的取代基取代的;Z2选自H、卤素、氰基、硝基、氨基、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷基羰基、C1‑C6‑烷基硫烷基、C1‑C6‑烷基亚磺酰基和C1‑C6‑烷基磺酰基,其中每个C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑烷基羰基、C1‑C6‑烷基硫烷基、C1‑C6‑烷基亚磺酰基和C1‑C6‑烷基磺酰基是未经取代的或被1至5个独立地选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷氧基羰基、羟基羰基、C1‑C6‑烷基氨基甲酰基、C3‑C6‑环烷基氨基甲酰基和苯基的取代基取代的;Z3选自H、C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑环烷基、C1‑C6‑烯基、C1‑C6‑炔基、芳基和杂芳基,其中每个C1‑C6‑烷基、C1‑C6‑环烷基、C1‑C6‑烯基、C1‑C6‑炔基、芳基和杂芳基是未经取代的或被1至5个独立地选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、C1‑C6‑烷氧基、C1‑C6‑烷氧基羰基、羟基羰基、C1‑C6‑烷基氨基甲酰基、C3‑C6‑环烷基氨基甲酰基和苯基的取代基取代的;或其农用化学上可接受的盐或N‑氧化物。
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