[发明专利]新的膜铁转运蛋白抑制剂有效
| 申请号： | 201680061941.3 | 申请日： | 2016-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN108290878B | 公开（公告）日： | 2022-04-26 |
| 发明（设计）人： | 弗朗茨·杜尔伦贝格尔;迈克尔·布格特;苏珊娜·布尔克哈特;维尔姆·布尔;阿里斯·卡洛格阿基斯;斯蒂芬·雷姆;瓦尼亚·麦诺洛娃;苏珊·博伊斯;克里斯多夫·约翰·亚诺尔德;波拉·佩纳;乔恩·谢泼德;克里斯蒂娜·莱奇;理查德·亚杰斯-派克;约翰·斯科特 | 申请（专利权）人： | 威佛（国际）股份公司 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;C07D417/14;C07D417/12;C07D471/04;A61P3/12;A61P7/00;A61P25/00;A61K31/4184;A61K31/427;A61K31/4355;A61K31/437;A61K31/4375;A61K31/4439 |
| 代理公司： | 北京聿华联合知识产权代理有限公司 11611 | 代理人： | 刘华联 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及通式(I)的新的化合物， |
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| 搜索关键词： | 转运 蛋白 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种根据式(A‑I)的化合物![]()
其中Het‑2为具下式的任选地取代双环杂芳基![]()
其中*表示接至A2的结合位点及R4表示1、2或3个任选的取代基，其可独立地选自由下列构成的群组‑卤素，‑氰基，‑任选地取代烷基，‑任选地取代烷氧基，及‑羧基；X1为C、N、S或O；X2为C或N；X3为C、N、S或O；及X4为C、N或S前提是存在1至3个杂原子X，且其中X1、X3和X4，当具有C或N的意义时，可携带进一步的取代基；R1选自由下列构成的群组‑氢及‑任选地取代烷基；Cycl选自由下列构成的群组‑取代芳基以及‑取代或未取代的杂芳基；Q为‑氢，或‑C1‑C4‑烷基，其可和Cycl形成稠合的5‑或6‑元环；n为0或1至8的整数，优选地n为0或1至4，优选地n为0、1、2或3；A1为‑任选地取代烷二基；A2为‑任选地取代烷二基或‑一直接键；R3为‑氢，或‑任选地取代烷基；或A1和R3与其所键合的氮原子共同形成任选地取代4‑至6‑元单‑或双环；或R3和A2与其所键合的氮原子共同形成任选地取代4‑至7‑元环；以及Y2为C或N，其中‑两个Y2可为C或‑一个Y2可为N而一个Y2可为C；或其药学上可接受的盐。
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