[发明专利]脲衍生物或其药理学上可接受的盐

摘要

本发明提供具有甲酰基肽受体样1(此后可缩写为FPRL1)激动剂作用的脲化合物或其药理学上可接受的盐、含有所述脲化合物或其药理学上可接受的盐的药物组合物以及其药物用途。已经发现由以下通式(I)表示的脲衍生物或其药理学上可接受的盐具有优异的FPRL1激动剂作用。化合物(I)或其药理学上可接受的盐高度有效地用于治疗、预防或抑制炎性疾病、慢性气道疾病、癌症、败血病、过敏性症状、HIV逆转录病毒感染、循环系统障碍、神经炎症、神经障碍、疼痛、朊病毒病、淀粉样变性病、免疫障碍等。

主权项

由通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐：[化学式1]其中在式(I)中，Ar1为任选具有取代基的苯基、任选具有取代基的单环芳族杂环基或具有9或10个原子且任选具有取代基的二环芳族杂环基；Ar2为任选具有取代基的苯基、任选具有取代基的单环芳族杂环基或具有9或10个原子且任选具有取代基的二环芳族杂环基；R1为氢原子、C1至C3烷基或‑CONXY；X和Y独立地为氢原子或C1至C3烷基；A为氢原子、氰基、羟基、任选具有取代基的C1至C6烷基氧基羰基、任选具有取代基的5‑元芳族杂环基、任选具有取代基的5‑元非芳族杂环基、任选具有取代基的6‑元芳族杂环基、任选具有取代基的6‑元非芳族杂环基、‑CONHZ、‑C(＝NH)‑NHZ或‑C(NH2)＝NZ，其中Z为氢原子、羟基、四唑基、任选具有取代基的羟基C1至C6烷基、任选具有取代基的C1至C6酰基、任选具有取代基的C1至C6烷基氧基、任选具有取代基的羧基C1至C6烷基、任选具有取代基的氨基羰基或任选具有取代基的C1至C6烷基磺酰基；L为单键或C1至C3亚烷基；且每个用星号标记的叔碳原子为不对称碳原子。