[发明专利]取代二氢吡咯并吡唑衍生物有效
| 申请号： | 201680034500.4 | 申请日： | 2016-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN107735401B | 公开（公告）日： | 2021-08-31 |
| 发明（设计）人： | 岩濑德明;阿贺康弘;牛山茂;河野繁行;砂本秀利;松下高志;小木彩矢佳;梅崎智;小岛正裕;大沼和弘;白石悠祐;奥土诚;木村富美夫 | 申请（专利权）人： | 宇部兴产株式会社 |
| 主分类号： | C07F7/10 | 分类号： | C07F7/10;A61K31/695;A61P1/04;A61P17/06;A61P19/02;A61P25/00;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/00;A61P43/00;C07F7/12 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 鲁雯雯;金龙河 |
| 地址： | 日本山口*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明提供通式(Ia)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。通式(Ia)中，2个R分别独立地表示C |
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| 搜索关键词： | 取代 吡咯 吡唑 衍生物 | ||
【主权项】：
一种通式(Ia)所示的化合物或其药理学上可接受的盐，式中，2个R分别独立地表示C1‑3烷基，或者，2个R表示彼此键合而形成C2‑5亚烷基的基团，A表示可被取代的C6‑10芳基或可被取代的杂芳基，Z表示氢原子或可被取代的C1‑6烷基，或者，A与Z键合而使Z‑N‑A所示的基团形成可被取代的二环式稠杂环基，R1、R2和R3分别独立地表示可被取代的直链或支链C1‑4烷基。
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