[发明专利]苯并[h]喹啉配体及其络合物

摘要

本发明提供取代的三齿苯并[h]喹啉配体及其络合物。本发明还提供配体和各自络合物的制备，以及将络合物用于催化反应的方法。

主权项

式(1a)或(1b)的苯并[h]喹啉化合物，或其盐：其中：R1和R2独立地选自‑H、‑OH、未取代的C1‑20‑烷基、取代的C1‑20‑烷基、未取代的C3‑20‑环烷基、取代的C3‑20‑环烷基、未取代的C5‑20‑芳基、取代的C5‑20‑芳基、未取代的C1‑20‑杂烷基、取代的C1‑20‑杂烷基、未取代的C2‑20‑杂环烷基、取代的C2‑20‑杂环烷基、未取代的C4‑20‑杂芳基和取代的C4‑20‑杂芳基；R3选自‑H、未取代的C1‑20‑烷基、取代的C1‑20‑烷基、未取代的C3‑20‑环烷基、取代的C3‑20‑环烷基、未取代的C5‑20‑芳基、取代的C5‑20‑芳基、未取代的C1‑20‑杂烷基、取代的C1‑20‑杂烷基、未取代的C2‑20‑杂环烷基、取代的C2‑20‑杂环烷基、未取代的C4‑20‑杂芳基和取代的C4‑20‑杂芳基；R4选自未取代的C1‑20‑烷基、取代的C1‑20‑烷基、未取代的C1‑20‑烷氧基、取代的C1‑20‑烷氧基、未取代的C5‑20‑芳基、取代的C5‑20‑芳基；R5选自未取代的C1‑20‑烷基、取代的C1‑20‑烷基、未取代的C1‑20‑烷氧基、取代的C1‑20‑烷氧基、未取代的C5‑20‑芳基、取代的C5‑20‑芳基；R6选自‑CF3、未取代的C1‑20‑烷基、取代的C1‑20‑烷基、未取代的C3‑20‑环烷基、取代的C3‑20‑环烷基、未取代的C1‑20‑烷氧基、取代的C1‑20‑烷氧基、未取代的C5‑20‑芳基、取代的C5‑20‑芳基、未取代的C1‑20‑杂烷基、取代的C1‑20‑杂烷基、未取代的C2‑20‑杂环烷基、取代的C2‑20‑杂环烷基、未取代的C4‑20‑杂芳基、取代的C4‑20‑杂芳基、‑NR’R”‑COOR’、‑S(O)2OH、‑S(O)2‑R’、‑S(O)2NR’R”和‑CONR’R”，其中R’和R”独立地选自H、未取代的C1‑20‑烷基、取代的C1‑20‑烷基、未取代的C5‑20‑芳基、取代的C5‑20‑芳基、未取代的C7‑20‑芳基烷基、取代的C7‑20‑芳基烷基，或者R’和R”与它们连接到的原子一起形成取代的或未取代的C2‑20‑杂环烷基；R7选自‑CF3、未取代的C1‑20‑烷基、取代的C1‑20‑烷基、未取代的C3‑20‑环烷基、取代的C3‑20‑环烷基、未取代的C1‑20‑烷氧基、取代的C1‑20‑烷氧基、未取代的C5‑20‑芳基、取代的C5‑20‑芳基、未取代的C1‑20‑杂烷基、取代的C1‑20‑杂烷基、未取代的C2‑20‑杂环烷基、取代的C2‑20‑杂环烷基、未取代的C4‑20‑杂芳基、取代的C4‑20‑杂芳基、‑NR’R”‑COOR’、‑S(O)2OH、‑S(O)2‑R’、‑S(O)2NR’R”和‑CONR’R”，其中R’和R”独立地选自H、未取代的C1‑20‑烷基、取代的C1‑20‑烷基、未取代的C5‑20‑芳基、取代的C5‑20‑芳基、未取代的C7‑20‑芳基烷基、取代的C7‑20‑芳基烷基，或者R’和R”与它们连接到的原子一起形成取代的或未取代的C2‑20‑杂环烷基；b是选自0、1或2的整数；和c是选自0、1、2、3或4的整数。