[发明专利]luterion及其分离和培养方法在审
申请号: | 201680009121.X | 申请日: | 2016-01-06 |
公开(公告)号: | CN107429226A | 公开(公告)日: | 2017-12-01 |
发明(设计)人: | 权宁娥;崔元哲;崔硕训;崔彰训 | 申请(专利权)人: | 株式会社露太利温 |
主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04;C12N15/10;C12N15/113;G01N33/02;G01N35/00;B03C1/32;B04B5/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所11494 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及作为线粒体样微物质的luterion,及其分离和培养方法,并且更特别地,涉及通过具有特定尺寸的孔径的过滤器分离luterion的方法,通过所述方法所分离的并具有独特特性的luterion,以及用于增殖所述luterion的培养方法。 | ||
搜索关键词: | luterion 及其 分离 培养 方法 | ||
【主权项】:
具有选自如下特性中的至少一种特性的luterion:(a)具有50nm至800nm尺寸的圆形或椭圆形,并且具有迁移性;(b)具有核酸;(c)当免疫化学荧光染色时显示与线粒体相似的反应;(d)表现融合和/或分裂生物学现象;(e)在不融合的情况下成熟至尺寸高达500nm,成熟为含有DNA的假线粒体,并且在通过扫描电子显微镜(SEM)或透射电子显微镜(TEM)获得的图像上显示线粒体样结构;(f)显示不同于外来体的光反应;(g)当红外线辐射或加压时经历分裂;(h)表达CD332、CD133、CD73或CD39作为表面抗原;(i)表现自发荧光:(j)产生200nm至400nm尺寸的ATP;(k)具有双膜结构或多膜结构;(l)显示粘附性:(m)抑制癌细胞的端粒酶活性;(n)促进正常细胞的端粒酶活性;(o)显示细胞渗透性;以及(p)显示血脑屏障(BBB)渗透性。
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