[发明专利]一种提取清香型白酒发酵酒醅总RNA的方法在审
| 申请号： | 201611162077.4 | 申请日： | 2016-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN106480018A | 公开（公告）日： | 2017-03-08 |
| 发明（设计）人： | 宋克伟;李怀民;魏金旺;孙海波;周森;张如金;胡佳音;郝文君 | 申请（专利权）人： | 北京顺鑫农业股份有限公司牛栏山酒厂 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 北京市领专知识产权代理有限公司11590 | 代理人： | 杨兵,刘雪莲 |
| 地址： | 10130*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种RNA提取试剂，由月桂酸钠缓冲液、Trizol提取液和β‑巯基乙醇按20201的体积比混合而成；同时本发明提供利用RNA提取试剂提取清香型白酒发酵酒醅总RNA的提取方法，与传统Trizol法相比，本方法在提取发酵酒醅总RNA过程中，加入了月桂酸钠缓冲液和β‑巯基乙醇，有效的抑制了酚类物质的氧化，解决了发酵酒醅中腐殖酸、腐殖质及糖类物质的影响。建立了清香型白酒发酵酒醅总RNA的提取方法，次方法获得的高质量RNA，可以满足转录组分析、生物信息学分析等实验要求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提取 香型 白酒 发酵 酒醅总 rna 方法 | ||
【主权项】：
一种RNA提取试剂，其特征在于，所述试剂由月桂酸钠缓冲液、Trizol提取液和β‑巯基乙醇按20：20：1的体积比混合而成，其中月桂酸钠缓冲液通过如下方式配置：步骤S101,准备0.5M EDTA溶液:称取18.61g Na2‑EDTA·2H2O，加80ml DEPC水充分溶解后，加入约3.3g NaOH颗粒调节pH为8.0，用DEPC水定容至100ml，灭菌备用；步骤S102,准备1.0M Tris‑HCl,称取12.1g Tris碱溶于80ml DEPC水中，用4.2ml浓盐酸调节pH为8.0，用DEPC水定容至100ml，灭菌备用；步骤S103,配置月桂酸钠缓冲液：准确称取Nacl 5.844g，月桂酸钠10g，加入100ml 1.0M Tris‑Hcl，40ml 0.5M EDTA，800ml DEPC水充分溶解后，盐酸调节PH至8.0.，定容1000ml，灭菌备用。
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