[发明专利]氮原子掺杂碳纳米材料的制备方法有效
| 申请号： | 201611102197.5 | 申请日： | 2016-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN106698410B | 公开（公告）日： | 2019-11-26 |
| 发明（设计）人： | 王旭;刘向阳;陈腾;刘洋;赖文川;李玉龙 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C01B32/194 | 分类号： | C01B32/194;C01B32/168;C01B32/184;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 51202 成都科海专利事务有限责任公司 | 代理人： | 唐丽蓉<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开的氮原子掺杂碳纳米材料的制备方法是先将碳纳米材料或其衍生物在惰性气体氛围下，用氟气混合气作为氟化试剂，对其进行直接氟化处理得到氟化碳纳米材料，然后将所得的氟化碳纳米材料置于氨气/氩气混合气体氛围下进行高温后处理，得到氮掺杂碳纳米材料。由于本发明采用了“先活化‑再掺杂”的改性方法，其不仅为本领域探索一种更为有效的提高氮原子掺杂量的新的方法，且还使所获得的氮掺杂碳纳米材料氮含量高，比表面积大，同时工艺简单易行，成本较低，具有较强的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 原子 掺杂 纳米 材料 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种氮原子掺杂碳纳米材料的制备方法，该方法的工艺步骤和条件如下：/n(1)将碳纳米材料或其衍生物在惰性气体氛围下，用氟气初始分压为3～80KPa的氟气混合气作为氟化试剂，以1～20℃/min的升温速率升温至30～250℃，并保温10～600分钟对其进行直接氟化处理，然后冷却至室温，得到氟化碳纳米材料或氟化碳纳米材料衍生物；/n(2)将所得的氟化碳纳米材料或氟化碳纳米材料衍生物置于氨气/氩气混合气体氛围下，以1～20℃/min的升温速率升温至400～1200℃，并保温0.5～24小时进行高温后处理，得到氮掺杂碳纳米材料，/n其中步骤(2)中所述的氨气/氩气混合气体中氨气的浓度为2～30％，流量为1～20Torr。/n
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