[发明专利]一种2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法在审
| 申请号： | 201611016001.0 | 申请日： | 2016-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN106674137A | 公开（公告）日： | 2017-05-17 |
| 发明（设计）人： | 耿宣平;来超;来子腾;来新胜 | 申请（专利权）人： | 山东友帮生化科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D241/20 | 分类号： | C07D241/20 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所37218 | 代理人： | 张贵宾 |
| 地址： | 274100 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于有机合成领域，特别涉及一种2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法。该2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法包括以下步骤：以2‑氨基吡嗪和N‑碘代丁二酰亚胺为原料，在适当溶剂作用下，于适当温度反应数小时生成2‑氨基‑5‑碘吡嗪，然后经提纯得到纯品2‑氨基‑5‑碘吡嗪。采用本发明合成2‑氨基‑5‑碘吡嗪的有益成果是：反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 碘吡嗪 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑氨基‑5‑碘吡嗪的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：以2‑氨基吡嗪和N‑碘代丁二酰亚胺为原料，二者物质的摩尔比为1:0.75‑2.5，在二氯甲烷、乙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、水、甲醇和异丙醇中的一种或两种溶剂中，于40 ~120℃反应3~25小时，经提纯后得纯品2‑氨基‑5‑碘吡嗪。
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