[发明专利]亚砜基乙酸或砜基乙酸类衍生物、其药物组合物、制备方法和用途

摘要

本发明涉及下面通式(I)所示结构的亚砜基乙酸或砜基乙酸类衍生物、及其药学上可接受的盐或含有该类衍生物的药物组合物以及其制备方法。所述的亚砜基乙酸或砜基乙酸类衍生物对GPR40受体显示出较高的激动活性，可用作制备治疗糖尿病和/或代谢综合症的药物。

主权项

1.具有下面通式(I)所示的亚砜基乙酸或砜基乙酸类衍生物、其外消旋体、对映异构体或非对映异构体及其药学上可接受的盐：其中：R3为所述R4为羟基，氨基，-NHOH或n为1或2；Y为-O-，-O-CH2-，-NH-CH2-，-CH2-O-，-CH2-NH-或-C≡C-；环C为苯环，噻吩环或吡啶环；环A为苯环，噻吩环，噻唑环，吡啶环，茚环或四氢茚环；R2为氢、卤素、氰基、羟基、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C10碳环基或C3-C10碳氧环基，所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C10碳环基、C3-C10碳氧环基任选进一步被一个或多个选自卤素、氰基、羟基的取代基所取代；环B为苯环，吡啶环，吡唑环，嘧啶环，异恶唑环或不存在；R1和R5为环B上的取代基，且各自独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、硝基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C10碳环基或C3-C10碳氧环基，所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C10碳环基或C3-C10碳氧环基任选进一步被一个或多个选自卤素、氰基或羟基的取代基所取代。