[发明专利]具有抗乙肝病毒活性的N-苯基-4-苯基丁酰胺肟及其衍生物有效
| 申请号： | 201610969717.6 | 申请日： | 2016-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN106518727B | 公开（公告）日： | 2018-06-05 |
| 发明（设计）人： | 韦万兴;谭洁;周敏 | 申请（专利权）人： | 广西大学 |
| 主分类号： | C07C251/48 | 分类号： | C07C251/48;A61P31/20;A61P1/16 |
| 代理公司： | 广西南宁公平知识产权代理有限公司 45104 | 代理人： | 杨立华 |
| 地址： | 530004 广西壮族*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： |
本发明公开了具有抗乙肝病毒活性的N‑苯基‑4‑苯基丁酰胺肟及其衍生物，其结构为以下通式： |
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| 搜索关键词： | 苯基 酰胺 抗乙肝病毒活性 抑制率 抗乙肝病毒 拉米夫定 细胞活性 阳性对照 核苷 体外 开发 | ||
【主权项】：
具有抗乙肝病毒活性的N‑苯基‑4‑苯基丁酰胺肟及其衍生物，其特征在于其结构为以下通式：![]()
其中，R1代表CH3、OCH3、Cl；R2代表H、CH3、![]()
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式(Ⅰ)。
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- 钱峰;江亚俊 - 钱峰
- 2011-05-24 - 2012-11-28 - C07C251/48
- 本发明公开了一种新型高效铜萃取剂2-羟基-5-壬基苯乙酮肟合成工艺，采用二步法生产中间体2-羟基-5壬基苯乙酮（HNA），克服了传统工艺中使用大量的三氯化铝催化剂，反应后需要用水进行处理，产生大量的废水污染环境，且反应收率低。该工艺主要用于合成从废蚀刻液或低品位铜矿中回收铜的萃取剂。
- 一种反式α-苯偶姻肟的合成方法-201210149410.3
- 李晶;徐盛明;李林艳;王俊莲;徐刚;王学军 - 清华大学
- 2012-05-14 - 2012-10-03 - C07C251/48
- 本发明公开了属于有机化学合成技术领域的一种反式α-苯偶姻肟的合成方法，其结构式如（Ⅰ）所示。本发明的合成方法包括：首先苯甲醛经咪唑盐离子液体催化，在碱性条件下通过安息香缩合反应生成α-苯偶姻，然后α-苯偶姻的粗产品重结晶后与盐酸羟胺或硫酸羟胺反应，生成反式α-苯偶姻肟，经柱层析法分离后得到纯产品。本发明提供的合成反式α-苯偶姻肟的方法简便，反应条件绿色温和，易于实施，产率较好，且成本低廉，产物纯化简单，可以得到高纯度的反式α-苯偶姻肟。
- 肟基脱氢枞酸化合物及其合成方法-201210204523.9
- 崔永梅;王鹤云;吕遐师;郝增帅;林海霞 - 上海大学
- 2012-06-20 - 2012-10-03 - C07C251/48
- 本发明涉及一种肟基脱氢枞酸化合物及其合成方法。该化合物的结构式为：
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。本发明的化合物具有脱氢枞酸骨架结构，在12位与14位引入醛基，并且对醛基进行肟化而得到12-肟基脱氢枞酸与14-肟基脱氢枞酸的一种高效、简洁的制备方法。
- 苯氧菌胺的制备方法-201210011992.9
- 李宁;许文明;陈夏玲;刘瑞宾 - 山东康乔生物科技有限公司
- 2012-01-16 - 2012-07-25 - C07C251/48
- 本发明涉及一种农药原药的制备方法，具体涉及苯氧菌胺的制备方法，包括酰化，水解，成肟和甲基化等合成步骤。首先用二苯醚与二乙腈酰化，得到2-(苯氧基)苯酰腈，2-(苯氧基)苯酰腈在酸性或碱性条件下，水解得到2-(2-苯氧基苯)-2-氧代乙酰胺，然后与羟胺反应得到肟化合物，最后通过甲基化得到目的产物苯氧菌胺。本发明通过改进工艺，缩短了反应步骤和时间，提高了总收率，该工艺避免了传统工艺使用到的剧毒化学品甲咔或氰化钾，实现了清洁生产。
- α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物、其制备方法和包含所述衍生物的药物组合物-201180003513.2
- 金世源;金重虎;金世年;姜大弼;韩橼昈;金国范;丁东植;朴晟皓;金知民;郑志 - 奥斯考泰克公司
- 2011-04-21 - 2012-06-20 - C07C251/48
- 本发明涉及α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物、其制备方法以及包含所述衍生物的药物组合物。本发明的所述α-芳基甲氧基丙烯酸衍生物化合物抑制HIF，所述HIF在与能量代谢、血管运动控制、血管发生和凋亡相关的基因的调节中和低氧条件下的细胞应答中发挥重要作用，因此所述衍生物可用作用于以下疾病的预防和治疗的药剂，所述疾病例如癌、关节炎、银屑病、糖尿病性视网膜病或黄斑变性等。
- 专利分类
