[发明专利]一种氨基噻唑啉手性配体及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201610932167.0 | 申请日： | 2016-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN106496155B | 公开（公告）日： | 2019-04-23 |
| 发明（设计）人： | 傅滨;麻红利;白慧;谢磊;张振华;覃兆海 | 申请（专利权）人： | 中国农业大学 |
| 主分类号： | C07D277/10 | 分类号： | C07D277/10;C07B53/00;C07F15/00;C07C67/343;C07C69/618;B01J31/22 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 张文宝 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种苯环为骨架的氨基噻唑啉手性配体化合物及其制备方法和应用。以邻硝基苯甲酸为原料，手性氨基醇为手性源，经三步“一锅法”非常简便地合成含苯环骨架结构的氨基噻唑啉手性配体。该手性配体化合物制成的Pd(II)络合物在催化丙二酸酯和(E)‑1,3‑二苯基‑2‑烯丙基乙酸酯的不对称烯丙基烷基化反应中表现出优异的对映选择性，为有机合成领域提供了一种新型手性配体化合物或催化剂。本发明氨基噻唑啉配体化合物的结构式通式如下： |
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| 搜索关键词： | 一种 氨基 噻唑 手性 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种氨基噻唑啉手性配体化合物，其特征在于，该配体化合物具有苯环为骨架的手性邻氨基噻唑啉结构，结构通式如下：![]()
式I中：R1和R3为氢；R2选自甲基，异丙基，异丁基，苯基和苄基，噻唑啉环上4位为S构型手性碳原子。
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