[发明专利]3‑氯‑4‑烷氧基苯胺类化合物的制备方法

摘要

本发明涉及3‑氯‑4‑烷氧基苯胺类化合物的制备方法，此类化合物是染料，软物质，组蛋白去乙酰化酶抑制剂和荐干贵重药物合成的重要中间体。由于制备困难，因此此类化合物的市场供应不多,而且价格昂贵。本发明提供了一个简易方法，采用硝酮与草酰氯为原料进行反应，其中硝酮由4‑烷氧基硝基苯与苯甲醛合成。本发明提供的3‑氯‑4‑烷氧基苯胺类化合物的制备方法原料廉价，市场供应广，合成反应条件简化，制备成本较低，具有很好的工业实用价值。

主权项

一种制备3‑氯‑4‑烷氧基苯胺的方法，3‑氯‑4‑烷氧基苯胺为通式(Ⅰ)所示化合物X和Y独立地选自：氢，卤素，羟基；其中R为C1‑C6烷基或被取代烷基，环烷基或被取代的环烷基，芳香基或被取代的芳香基，烷硫基或被取代的烷硫基，烯基或被取代的烯基，炔基或被取代的炔基之一；其特征在于由下列步骤制备而成：步骤(1)：其中Ar为苯基或被取代的苯基步骤(2)：步骤(1)中的化合物(Ⅰ)、苯甲醛、锌和氯化铵的物质的量之比为1:(1‑2)：(1‑3)：(2‑6)；步骤(1)所用的溶剂选自醇或水或质子溶剂或其混合物，温度为‑10℃至30℃，时间为1小时至8小时；步骤(2)中的化合物(Ⅲ)与草酰氯的物质的量之比为1：(1‑3)；步骤(2)所用的溶剂选自：四氢呋喃，1,4‑二氧六环烷，或醚类溶剂或其混合物；滴加草酰氯过程中温度为‑10℃至30℃，时间为1小时至3小时，加盐酸之后加热回流温度为40℃至85℃，加热回流；时间为0.5小时至8小时。