[发明专利]包括储药器的电子药丸在审

专利信息
申请号: 201610773681.4 申请日: 2009-07-03
公开(公告)号: CN107049928A 公开(公告)日: 2017-08-18
发明(设计)人: J.F.迪克斯曼;A.皮里克;J.施米朱;H.周 申请(专利权)人: 皇家飞利浦电子股份有限公司
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K9/48;A61K47/38;A61M31/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司72001 代理人: 孙之刚,陈岚
地址: 荷兰艾*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 电子药丸(1,11),包括至少一个储药器(2,12),其具有固体粉末或者颗粒状药;释药开口(3,13);以及致动器,其响应于控制电路将药从储药器(2,12)移位到该释药开口(3,13)。所述药包括一个或者多个活性成分(例如粉末或者颗粒状的固体)在惰性载体基体中的散布体。可选地,所述活性成分是使用经由半渗透性壁部分(14)吸收到药丸中的肠道水分而散布的。
搜索关键词: 包括 储药器 电子 药丸
【主权项】:
电子药丸(1, 11),包括:至少一个储药器(2, 12),其至少部分地填充有药;至少一个释药开口(3,13);以及致动器,其响应于控制电路将药从储药器(2, 12)移位到所述释药开口(3,13),其中所述药包括一个或者多个活性成分在惰性载体基体中的散布体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于皇家飞利浦电子股份有限公司,未经皇家飞利浦电子股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610773681.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种药物组合物-201910334277.0
  • 郭嘉俊;宋平;赵步文;游劲松;黄芳芳 - 广东东阳光药业有限公司;乳源县永星技术服务有限公司
  • 2019-04-24 - 2019-11-12 - A61K9/00
  • 本申请涉及一种药物组合物,本发明涉及一种((((1r,3R,5S,7r)‑3,5‑二甲基金刚烷‑1‑基)氨基甲酰)氧基)‑苯甲酸甲酯长效注射制剂。所述制剂包含((((1r,3R,5S,7r)‑3,5‑二甲基金刚烷‑1‑基)氨基甲酰)氧基)‑苯甲酸甲酯、助悬剂、稳定剂、缓冲剂、渗透压调节剂、pH调节剂、溶剂,所述制剂可以为即用型液体注射剂,也可以为冻干粉针剂,所述制剂注射后具有明显缓释效果,可减少给药次数,延长药物作用时间,提高患者依从性,提高生物利用度。同时,本发明还提供了制备上述((((1r,3R,5S,7r)‑3,5‑二甲基金刚烷‑1‑基)氨基甲酰)氧基)‑苯甲酸甲酯长效注射制剂的方法,该方法简单经济,适用于工业化生产。
  • 宽筋藤抗HIV-1病毒有效部位及制法和应用-201610761208.4
  • 芦永昌;胡秦;林鹏程;钱帅;田静;王欢 - 青海民族大学
  • 2016-08-30 - 2019-11-12 - A61K9/00
  • 宽筋藤抗HIV‑1病毒有效部位及制法和应用,属于植物提取物技术领域。选自宽筋藤乙酸乙酯部位或宽筋藤正丁醇部位。将宽筋藤粉碎,加入质量百分浓度65%~95%乙醇溶液提取,将所得提取液浓缩、干燥,得浸膏;将浸膏分散在蒸馏水中得浸膏分散液,然后依次采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作为溶剂萃取浸膏分散液,将所得正丁醇萃取液挥发溶剂,得宽筋藤正丁醇部位;将萃取后剩余的浸膏分散液浓缩、干燥,得宽筋藤水相萃取部位。本发明的宽筋藤抗HIV‑1病毒有效部位在制备抗HIV‑1病毒药物方面的应用,适用于开发成抗艾滋病新药。
  • 一种含壳聚糖季铵盐修饰的乳球蛋白的多孔缓释制剂-201611197341.8
  • 吴晓军 - 西安惠普生物科技有限公司
  • 2016-12-22 - 2019-10-29 - A61K9/00
  • 本发明公开了一种含壳聚糖季铵盐修饰的乳球蛋白的多孔缓释制剂,它涉及抗人乳头瘤病毒缓释给药技术领域;所述的多孔缓释制剂以重量份计由以下原料组成:聚乙二醇‑聚丙交酯‑乙交酯5‑10份,致孔剂80‑90份和壳聚糖季铵盐修饰的乳球蛋白2‑5份,所述的壳聚糖季铵盐修饰的乳球蛋白是由壳聚糖季铵盐与乳球蛋白在50℃‑80℃反应所得。采用聚乙二醇‑聚丙交酯‑乙交酯,致孔剂和含壳聚糖季铵盐修饰的乳球蛋白组成多孔缓释制剂,其中壳聚糖季铵盐修饰的乳球蛋白采用壳聚糖季铵盐与乳球蛋白聚合的方法得到,该聚合物既保留了壳聚糖季铵盐的多重杀菌性能,保留了乳球蛋白的特异性,抑制人乳头瘤病毒的DNA复制活性,提高了给药的有效性。
  • 一种温度响应性PCL/PU/PCM载药纳米纤维的制备方法-201910587352.4
  • 黄超伯;高淑婷;李芳华;曹斌 - 南京林业大学
  • 2019-06-28 - 2019-10-15 - A61K9/00
  • 针对可控药物释放,本发明结合同轴静电纺丝技术和药物缓释控释技术来制备构建了一种具有优异力学性能和可控释药的温度响应PCL/PU/PCM同轴电纺纤维膜,本发明选用生物基高分子材料聚己内酯(PCL)和聚氨酯(PU)作为载体与相转变材料(PCM)进行复合,包埋抗癌药物羟基喜树碱(HCPT)通过静电纺丝技术来制备复合同轴电纺纤维膜。该膜材料不仅具有强超高力学强度等优点还可以有效的根据温度可控释药,我们猜测PCL/PU/PCM复合同轴电纺纤维膜可能具有实现抗癌药物的有效控制释放的潜力,在抑制肿瘤和癌症治疗领域会有较大的应用前景。
  • 用于抗发炎的套组-201810241824.6
  • 黄镫乐 - 菲利达生技股份有限公司
  • 2018-03-22 - 2019-10-08 - A61K9/00
  • 一种套组,其包括:(1)第一部分,其为一容器,具有一容置空间且可避光;以及(2)第二部分,其为一均匀溶液,包含(a)玻尿酸及(b)一3‑羟基‑3‑甲基戊二酰辅酶A(HMG‑CoA)还原酶抑制剂,其中,该第二部分存在于该容置空间内且与该第一部分接触。
  • 结构化的口腔分散膜-201880011906.X
  • D·斯泰纳;A·夸德 - LTS勒曼治疗系统股份公司
  • 2018-02-16 - 2019-10-01 - A61K9/00
  • 公开的是制备多孔口腔分散膜的方法,具有下述步骤:i)形成药学上可接受的溶剂、药学上可接受的基质材料和药学上可接受的粘结剂的悬浮液,所述溶剂经选择使得药学上可接受的基质材料实质上不在其中溶解,而药学上可接受的粘结剂则溶于该溶剂,ii)将悬浮液流延于中性载体上,由此形成湿膜,和iii)干燥该湿膜并获得干膜。以该方式制备的膜的下表面是封闭表面而上表面则是多孔的,由此允许以例如悬浮液或溶液形式施用药物活性成分。这使得可以为了特定应用单独地调节活性成分量并且制备适于施用不同的活性成分的膜基础物质。
  • 一种药用透皮材料的制备方法-201910505911.2
  • 张裕刚 - 张裕刚
  • 2019-06-12 - 2019-09-20 - A61K9/00
  • 本发明涉及一种药用透皮材料的制备方法,属于医药领域。本发明以大豆、添加颗粒作为发酵原料,利用混合菌粉作为菌源进行发酵,从而形成富含大豆酵素的发酵液,利用发酵液提供丰富的酶,软化角质层,促进皮肤对营养物质的吸收,并且通过发酵液中的有机质可以有效的对皮肤进行渗透,增加药物透皮效果,同时在发酵过程中加入了山楂、益母草作为添加颗粒,通过添加颗粒有效的促进局部血液的循环,进而提高对药物的吸收,同时利用混合泥可以有效的在皮肤表面形成膜,通过形成的泥膜对皮肤表面的除垢,以及对内部深层油脂的吸收,进一步提高了透皮材料透皮量,进而解决了目前透皮材料药物的透皮量低,药物吸收率低的问题。
  • 用于治疗HPV皮肤感染的医疗装置-201880010202.0
  • E·波利 - 波利医药公司
  • 2018-07-11 - 2019-09-20 - A61K9/00
  • 本发明涉及一种用于治疗乳头状瘤病毒(HPV)皮肤感染,特别是用于治疗疣和相关病状的医疗装置。具体地,本发明涉及一种基于火棉胶的组合物,特别是含有乙酰水杨酸的弹性火棉胶和含有乙酰水杨酸和二醇的组合物。此类组合物可用于治疗HPV皮肤感染,特别是良性感染诸如疣、乳头状瘤和湿疣。
  • 用于治疗病状的癸酸和肉豆蔻酸组合物-201780078335.7
  • J·基尔万;S·克木海尔;K·阿索辛 - 克利夫兰诊所基金会
  • 2017-10-30 - 2019-09-13 - A61K9/00
  • 本文提供了用于治疗某些病状,诸如纤维化疾病(例如哮喘)的组合物、制品、食物产品和方法。例如,在某些实施方案中,本文提供了含有高水平(例如,按所述食物产品的重量计至少10%)的癸酸(C10)、肉豆蔻酸(C14),或其组合(例如,作为游离脂肪酸或作为甘油三酯)的食物产品(例如,其为生酮食物产品)。在其它实施方案中,提供了用于接收此类食物产品的订单,并且将所述食物产品运送给患有纤维化疾病的受试者(例如,在接收或验证处方信息之后)的方法。在一些实施方案中,提供了向受试者施用或提供组合物,使得所述受试者在多天内接受每天至少50克(例如,每天200克)的癸酸(C10)、肉豆蔻酸(C14),或其组合的方法。
  • 基于纳米粒子的肝靶向治疗-201880006260.6
  • T·库尔特;P·威廉姆斯 - MIDA科技有限公司
  • 2018-02-02 - 2019-08-23 - A61K9/00
  • 本发明提供了一种纳米粒子,所述纳米粒子包含:芯,所述芯包含金属和/或半导体;以及多个配体,所述多个配体与所述芯共价连接,其中所述配体包括:至少一个肝靶向性配体,诸如C2‑α半乳糖;至少一个有效负载配体,所述至少一个有效负载配体包含生物活性剂,诸如美登木素生物碱DM1;以及至少一个稀释配体,所述至少一个稀释配体包含聚(乙二醇)(PEG)部分,诸如PEG COOH。还提供了包含所述纳米粒子的药物组合物,以及所述纳米粒子在治疗肝脏疾病(包括肝癌,例如肝细胞癌(HCC))的方法中的用途。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top