[发明专利]一种清肺化痰止嗽药物的质量控制方法在审
| 申请号： | 201610770703.1 | 申请日： | 2016-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN107782839A | 公开（公告）日： | 2018-03-09 |
| 发明（设计）人： | 闫晓楠;潘勤;王祎;孙律衡 | 申请（专利权）人： | 天津中新药业研究中心 |
| 主分类号： | G01N30/90 | 分类号： | G01N30/90 |
| 代理公司： | 天津欣达睿诚知识产权代理事务所(普通合伙)12216 | 代理人： | 李欣 |
| 地址： | 300457 天津市滨海*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种清肺化痰止嗽药物的质量控制方法，属于制药领域。一种清肺化痰止嗽药物的质量检测方法，步骤为1、制备供试品溶液；2、制备对照药材溶液；3、制备对照品溶液；4、薄层层析分别吸取供试品溶液、对照药材溶液和对照品溶液各2μL，分别点于同一聚酰胺板上，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铁乙醇溶液，日光下检视。5、结果判定。本发明的优点是本发明在清金止嗽化痰丸在原标准基础上，建立了黄芩的薄层鉴别方法，筛选出重现性好、专属性强、斑点显色清晰、结果易判断的方法纳入标准中修订后的质量标准，提高了药品的质量控制，使药品的定性检测更加准确，质量更加容易控制。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 清肺 化痰 药物 质量 控制 方法 | ||
【主权项】：
一种清肺化痰止嗽药物的质量检测方法，其特征在于步骤为：(1)制备供试品溶液：取待测药品3～8g，研细，加甲醇20～40mL，超声处理15～45分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加10～30mL水溶解，用盐酸调pH值至1～4，用醋酸乙酯提取2～3次，每次20～40mL，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1～3mL使溶解，作为供试品溶液；(2)制备对照药材溶液：取黄芩对照药材0.2～1g，研细，加甲醇20～40mL，超声处理15～45分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加10～20mL水溶解，用盐酸调pH值至1～4，用醋酸乙酯提取2～3次，每次20～40mL，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1～3mL使溶解，制成对照药材溶液；(3)制备对照品溶液：取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1mL含0.5～2mg的溶液，作为对照品溶液；(4)薄层层析：分别吸取供试品溶液、对照药材溶液和对照品溶液各1～4μL，分别点于同一聚酰胺板上，以乙酸－水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1～3％三氯化铁乙醇溶液，日光下检视；(5)结果判定。
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