[发明专利]医疗实验室临床生化检验自动审核系统有效

专利信息
申请号: 201610534025.9 申请日: 2016-07-06
公开(公告)号: CN106126958B 公开(公告)日: 2018-10-19
发明(设计)人: 温冬梅;郑耀文;张秀明;戴汉鹏;林喜生 申请(专利权)人: 温冬梅
主分类号: G16H10/40 分类号: G16H10/40;G16H50/20;G16H15/00;G16H40/40
代理公司: 中山市汉通知识产权代理事务所(普通合伙) 44255 代理人: 古冠开
地址: 528400 广东省中山*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供一种医疗实验室临床自动化流水线生化免疫检验自动审核系统,将若干种审核规则编程形成多种审核规则执行模块,对各种生化免疫检验项目的检验结果进行自动审核,这些生化检验项目的检验结果通过多种审核规则才能送到自动审核单元进行自动审核,若不能通过以上的审核规则,则转到人工审核单元审核,经过人工审核单元审核或流水线自动采取稀释、复查、添加测试项目、不合格标本回退等处理后再次进行审核才能出具检验报告;若干审核规则主要包括临床信息判断规则、样本状态判断规则、室内质控判断规则、仪器状态判断规则、范围判断规则、差异判断规则、逻辑关系判断规则,本发明的审核规则设计合理,覆盖分析前、分析中、分析后过程,对检验过程全程质量控制,保证结果的准确性。
搜索关键词: 医疗 实验室 临床 生化 检验 自动 审核 方法 系统
【主权项】:
1.医疗实验室临床生化检验自动审核系统,其特征在于:它包括实验室信息系统LIS、自动审核规则执行软件单元、医院实验室生化项目检测仪器及人工审核单元和自动审核单元,实验室信息系统LIS与医院的信息管理系统HIS连接并接收医院的信息管理系统HIS发出的检验申请,实验室信息系统LIS发送指令给自动审核规则执行软件单元,自动审核规则执行软件单元向医院实验室生化项目检测仪器发出申请指令,医院实验室生化项目检测仪器对患者样本进行检验,然后将检验数据和其它相关数据回传到自动审核规则执行软件单元,自动审核规则执行软件单元里面设置有临床信息判断规则执行模块、样本状态判断规则执行模块、室内质控判断规则执行模块、仪器状态判断规则执行模块、范围判断规则执行模块、差异判断规则执行模块和逻辑关系判断规则执行模块,利用自动审核规则执行软件单元对医院实验室生化项目检测仪器回传的检验数据和其它相关数据进行处理,经过以上自动审核规则执行软件单元通过后的医院实验室生化项目检测仪器回传的检验数据和其它相关数据送到到自动审核单元,进行自动审核;若自动审核规则执行软件单元不通过,则进入人工审核单元进行人工审核;经过自动审核或者人工审核后得到的检验报告由实验室信息系统LIS回送到医院的信息管理系统HIS;自动审核规则执行软件单元将若干种审核规则编程形成多种审核规则执行模块,若干审核规则主要包括临床信息判断规则、样本状态判断规则、室内质控判断规则、仪器状态判断规则、范围判断规则、差异判断规则、逻辑关系判断规则,其中:临床信息判断规则:是对患者基本信息进行判断的规则;样本状态判断规则:是对样本状态进行判断规则;室内质控判断规则:是对检验仪器的室内质控检测情况判断规则;仪器状态判断规则:对检验仪器状态进行判断规则;范围判断规则:依据检验项目的生物参考区间、分析测量范围、危急值及浮动均值设置范围对检验结果的数据进行判断规则;差异判断规则:对患者的历史数据差异检查的规则;逻辑关系判断规则:依据检验项目的生物学特性、生理变化规律及不同项目间的医学逻辑关系设定逻辑类判断规则;其中,首先执行室内质控判断规则的判断,室内质控判断规则是包括(HS1)判断检测系统室内质控是否失控;(HS2)判断检测系统室内质控失控后是否得到纠正;(HS3)判断检测系统室内质控失控是否无法纠正;最后执行的是逻辑关系判断规则。
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