[发明专利]具有高效率和长寿命的有机发光元件

摘要

本发明公开一种具有高效率和长寿命的有机发光元件，尤其公开如下的有机发光元件，包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相向；发光层，夹设在所述第一电极和所述第二电极之间，其中，所述发光层包括：用[化学式A]或者[化学式B]表示的胺化合物中的一种以上、以及用[化学式C]表示的蒽系化合物中的一种以上。所述[化学式A]、[化学式B]和[化学式C]与发明的详细记载相同。

主权项

一种有机发光元件，包括：第一电极；第二电极，与所述第一电极相向；以及发光层，夹设在所述第一电极与所述第二电极之间，其中，所述发光层包括用下述[化学式A]或者[化学式B]表示的胺化合物中的一种以上、以及用下述[化学式C]表示的蒽系化合物中的一种以上：[化学式A][化学式B]所述[化学式A]和[化学式B]中，A1、A2、E和F分别相同或相异，并相互独立地选自：被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳烃环、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至40的杂芳环，所述A1的芳环内的彼此相邻的两个碳原子、所述A2的芳环内的彼此相邻的两个碳原子与连接到所述取代基R1和R2的碳原子形成5元环，从而分别形成缩合环，所述连接基L1至L12分别彼此相同或者相异，并相互独立地选自：单键、被取代或未被取代的碳原子数为1至60的亚烃基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的亚炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至60的环亚烃基、被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂环亚烃基、被取代或未被取代的碳原子数为6至60的亚芳基、或者被取代或未被取代的碳原子数为2至60的杂亚芳基，所述M是选自N‑R3、CR4R5、SiR6R7、GeR8R9、O、S、Se中的任意一个，所述取代基R1至R9、Ar1至Ar8分别彼此相同或者相异，并相互独立地选自：氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至20的炔基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为2至50的杂芳基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的杂环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硫代烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硫代芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基胺、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基胺、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硅烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硅芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的锗烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的锗芳基、氰基、硝基、卤基，所述R1和R2彼此连接而形成脂环族、芳香族的单环或者多环，所形成的脂环族、芳香族的单环或者多环的碳原子被选自N、O、P、Si、S、Ge、Se、Te的一个以上的杂原子取代，所述p1至p4、r1至r4、s1至s4分别为1至3的整数，在该整数分别为2以上的情况下，各个连接基L1至L12彼此相同或者相异，所述x是1或者2的整数，y和z分别相同或者相异，且相互独立地为0至3的整数，所述Ar1和Ar2、Ar3和Ar4、Ar5和Ar6、Ar7和Ar8分别彼此连接而形成环，所述化学式A中，A2环内彼此相邻的两个碳原子与结构式Q1的“*”结合而形成缩合环，所述化学式B中，在所述A1环内彼此相邻的两个碳原子与结构式Q2的“*”结合而形成缩合环，在所述A2环内彼此相邻的两个碳源子与所述结构式Q1的“*”结合而形成缩合环，[化学式C]所述[化学式C]中，Ar21和Ar22分别相同或者相异，并彼此独立地选自：被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代且具有O、N或S杂原子的碳原子数为3至50的杂芳基，R11至R14分别相同或者相异，并相互独立地选自：氢、重氢、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基、被取代或未被取代的碳原子数为2至30的烯基、被取代或未被取代的碳原子数为3至30的环烷基、被取代或未被取代的碳原子数为5至30的环烯基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷氧基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳氧基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的硫代烷基、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的硫代芳基、被取代或未被取代的碳原子数为1至30的烷基胺、被取代或未被取代的碳原子数为6至30的芳基胺、被取代或未被取代的碳原子数为6至50的芳基、被取代或未被取代且具有O、N或S杂原子的碳原子数为3至50的杂芳基、被取代或未被取代的硅基、被取代或未被取代的硼基、被取代或未被取代的硅烷基、羰基、磷酰基、氨基、腈基、羟基、硝基、卤基、酰胺基以及酯基，在并非结合有所述取代基Ar21、Ar22、R11至R14的芳环的碳原子上结合有氢，所述R11和R12彼此结合而形成饱和环或不饱和环，且R13和R14彼此结合而形成饱和环或不饱和环，其中，所述[化学式A]、[化学式B]及[化学式C]中的“被取代或未被取代”中的“取代”指被从由以下基团组成的群中选择的一个以上的取代基所取代：重氢、氰基、卤基、羟基、硝基、碳原子数为1至24的烷基、碳原子数为1至24的卤化烷基、碳原子数为2至24的烯基、碳原子数为2至24的炔基、碳原子数为1至24的杂烷基、碳原子数为6至24的芳基、碳原子数为7至24的芳烷基、碳原子数为2至24的杂芳基或碳原子数为2至24的杂芳烷基、碳原子数为1至24的烷氧基、碳原子数为1至24的烷氨基、碳原子数为6至24的芳氨基、碳原子数为2至24的杂芳氨基、碳原子数为1至24的硅烷基、碳原子数为6至24的硅芳基、碳原子数为6至24的芳氧基。