[发明专利]一种用MwoI鉴定人乳腺癌BRCA2基因rs15869多态性的方法在审
申请号: | 201610502984.2 | 申请日: | 2016-06-28 |
公开(公告)号: | CN105907880A | 公开(公告)日: | 2016-08-31 |
发明(设计)人: | 赵艳艳;朱利楠;杨再刚;岳欣阁;桑海强;宋春花 | 申请(专利权)人: | 郑州大学第一附属医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 450000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种用MwoI鉴定人乳腺癌BRCA2基因rs15869多态性的方法,是采用聚合酶链式反应扩增目的DNA片段,然后将待检测的DNA片段用限制性内切酶酶切,限制性内切酶识别并切割特异的序列,然后将酶切后的产物进行电泳,再由限制酶图谱分析此段序列的特异酶切位点,藉由片段的多样性来比对不同来源基因序列的差异性。简而言之,就是先PCR扩增相应目的片断,而后进行限制性内切酶酶切反应,电泳后观察比较限制性图谱来分析序列之间的差异。此方法重复性好,操作较简单,成本低,酶切结果容易辨识。本发明的目的是提供一种操作简单、成本低、适用范围广泛的检测人乳腺癌易感基因BRCA2多态性rs15869的方法及检测试剂盒。 | ||
搜索关键词: | 一种 mwoi 鉴定人 乳腺癌 brca2 基因 rs15869 多态性 方法 | ||
【主权项】:
一种用MwoI鉴定人乳腺癌BRCA2基因rs15869多态性的方法,其特征在于,包括以下步骤:(a)抽提样品的基因组DNA;(b)提供扩增人乳腺癌BRCA2基因多态性rs15869位点附近序列的正向引物和反向引物,rs15869上游引物:5’‑AAGCAGGACACAATTACAAC‑3’,rs15869下游引物:5’‑CAGGCTGGTCTTGAACTC‑3’,以步骤(a)提取的待测人基因组DNA为模板,进行PCR扩增,获取扩增产物;(c)使用限制性内切酶对步骤(b)中获取的扩增产物进行酶切,获取相应的酶切产物;(d)将酶切产物采用3%的琼脂糖凝胶进行电泳,以判定BRCA2基因多态性rs15869的各基因型,其中,经电泳后有两条条带者为CC基因型,三条条带者为AA基因型,四条条带者为AC基因型。
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