[发明专利]以氮为中心的多脲基三脚架型功能单体分子的合成方法

摘要

本发明涉及以氮为中心的多脲基三脚架型功能单体分子的合成方法，该方法通过苯乙烯一端带有的异氰酸酯和三胺生成脲的方法，采用 3‑异丙烯基‑α,α‑二甲基苄基异氰酸酯和三(2‑氨乙基)胺反应，通过控制反应原料的摩尔比，反应时间，反应溶剂，得到既含有末端可聚合双键，又同时含有具有自聚集效应的多脲基官能团的苯乙烯类功能单体分子。所获得的以氮为中心的多脲基三脚架型功能单体分子，脚架功能单体是通过一个顶端氮原子连接三个特异性识别的脲基官能团以及可聚合苯乙烯双键，它的三条强特异性识别的脲基侧链可以和许多模板分子形成稳定的分子印迹聚合物，具有特殊的三维空间结构，用来合成新型分子印迹聚合物，在仿生学、色谱分离、固相萃取、膜分离领域等方面的应用前景。

主权项

一种以氮为中心的多脲基三脚架型功能单体分子合成方法，其特征在于按下列步骤进行：a、按摩尔比三(2‑氨乙基)胺: 3‑异丙烯基‑α,α‑二甲基苄基异氰酸酯=1:3‑3.5称取反应原料，然后在圆底烧瓶中将三(2‑氨乙基)胺溶解在溶剂为二氯甲烷或乙腈中，在恒压滴液漏斗中再将 3‑异丙烯基‑α,α‑二甲基苄基异氰酸酯溶解在溶剂为二氯甲烷或乙腈中，在冰水浴条件下搅拌冷却10min；b、在冰水浴条件下，将步骤a中溶解在溶剂为二氯甲烷或乙腈中的 3‑异丙烯基‑α,α‑二甲基苄基异氰酸酯的溶液缓慢滴加到溶解在溶剂为二氯甲烷或乙腈中的三(2‑氨乙基)胺溶液中，滴加时间为20min；c、滴加完毕后，将步骤b中的反应体系在室温下进行反应，时间为4h‑8h，进行分离纯化，将反应液用旋蒸蒸发仪旋干，所得的固体用二氯甲烷洗涤，在温度40℃真空干燥6h，得到白色固体为以氮为中心的多脲基三脚架型功能单体分子。