[发明专利]检测肺动脉高压相关基因是否发生突变的成套试剂和方法在审

专利信息
申请号: 201610464314.6 申请日: 2016-06-23
公开(公告)号: CN106086190A 公开(公告)日: 2016-11-09
发明(设计)人: 杜杰;朴春梅;刘婷婷;郑帅 申请(专利权)人: 北京市心肺血管疾病研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 100029 北京市朝阳区安*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了检测肺动脉高压相关基因是否发生突变的成套试剂和方法。本发明公开的成套试剂,由BMPR2‑PG、ACVRL1‑PG、SMAD4‑PG、SMAD9‑PG、KCNK3‑PG、NOTCH3‑PG、CAV1‑PG、ENG‑PG和VIP‑PG这九个引物组组成,这九个引物组的各单链DNA的序列分别如序列表中序列1‑330所示。实验证明,利用本发明的检测肺动脉高压相关基因是否发生突变的成套试剂的检测结果与利用高通量测序方法进行检测的结果一致,表明可以利用本发明的成套试剂检测肺动脉高压相关基因是否发生突变。
搜索关键词: 检测 肺动脉 高压 相关 基因 是否 发生 突变 成套 试剂 方法
【主权项】:
检测肺动脉高压相关基因是否发生突变的成套试剂,由BMPR2‑PG、ACVRL1‑PG、SMAD4‑PG、SMAD9‑PG、KCNK3‑PG、NOTCH3‑PG、CAV1‑PG、ENG‑PG和/或VIP‑PG组成;所述肺动脉高压相关基因为BMPR2基因、ACVRL1基因、SMAD4基因、SMAD9基因、KCNK3基因、NOTCH3基因、CAV1基因、ENG基因和/或VIP基因;所述BMPR2‑PG为由序列表中序列1‑30所示的单链DNA组成的引物组;所述ACVRL1‑PG为由序列31‑46所示的单链DNA组成的引物组;所述SMAD4‑PG为由序列47‑64所示的单链DNA组成的引物组;所述SMAD9‑PG为由序列65‑76所示的单链DNA组成的引物组;所述KCNK3‑PG为由序列77‑84所示的单链DNA组成的引物组;所述NOTCH3‑PG为由序列85‑136所示的单链DNA组成的引物组;所述CAV1‑PG为由序列137‑142所示的单链DNA组成的引物组;所述ENG‑PG为由序列143‑164所示的单链DNA组成的引物组;所述VIP‑PG为由序列165‑172所示的单链DNA组成的引物组。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京市心肺血管疾病研究所,未经北京市心肺血管疾病研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610464314.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top