[发明专利]Y/ZSM-22/SAPO-34/ASA/MOF复合材料及其制备方法

摘要

本发明提供了一种Y/ZSM‑22/SAPO‑34/ASA/MOF复合材料及其制备方法，包括：制备ZSM‑22/SAPO‑34分子筛浆液，采用水热晶化法合成Y/ZSM‑22/SAPO‑34复合分子筛，然后在含分子筛的浆液中加入表面活性剂和碱性铝源，调节pH值后得到固体产物，产物经洗涤、干燥、焙烧，即得Y/ZSM‑22/SAPO‑34/ASA复合材料，然后与金属盐水溶液混合搅拌均匀，干燥，得到金属负载Y/ZSM‑22/SAPO‑34/ASA复合材料。将含羧基的有机酸加入到醇类和酰胺类的有机溶剂中，混合均匀得到有机混合物。将负载金属后的Y/ZSM‑22/SAPO‑34/ASA材料加入到上述有机混合物中，搅拌均匀，反应得到产品。

主权项

1.一种Y/ZSM‑22/SAPO‑34/ASA/MOF复合材料的制备方法，包括如下步骤：(1).制备导向剂：将氢氧化钠与铝源加入到水中，或者是将氢氧化钠加入到水中至完全溶解后再加入铝源，形成偏铝酸钠溶液A，溶液A中Al₂O₃的含量为2.5～10wt%，Na₂O含量为8～35wt%；在搅拌下将溶液A和水玻璃溶液依次加入到去离子水中，搅拌均匀后，在15～50℃下静止陈化0.5～60h，制得导向剂；导向剂中各组分的摩尔比为Na₂O:Al₂O₃:SiO₂: H₂O=10~20:1:14~18:240~440；(2). ZSM‑22/SAPO‑34分子筛浆液的制备：按照ZSM‑22分子筛：SAPO‑34分子筛：水溶液质量比例为1~5:1~5:1~10，将ZSM‑22分子筛与SAPO‑34分子筛分散在水溶液中，加热至70~80℃，恒温搅拌1~10h，得到ZSM‑22与SAPO‑34分子筛浆液E；所述水溶液为1~5wt%KOH与1~5wt%己二胺的混合水溶液；(3).合成Y/ZSM‑22/SAPO‑34复合分子筛的反应混合物：将铝源溶解在水中，形成Al₂O₃含量为1～4wt%的溶液B；将氢氧化钠与铝源加入到水中，或是氢氧化钠加入到水中至完全溶解后再加入铝源，形成偏铝酸钠溶液C，溶液C中Al₂O₃的含量为3～9 wt%，Na₂O含量为1～20wt%；将所述导向剂、所述溶液B、所述溶液C和所述分子筛浆液E加入到水玻璃溶液中制成合成Y/ZSM‑22/SAPO‑34复合分子筛的反应混合物；以反应混合物的重量为100wt%计，导向剂的加入量为0.5~20wt%，得到合成Y/ZSM‑22/SAPO‑34复合分子筛的反应混合物，各组分的摩尔比为：Na₂O : Al₂O₃ : SiO₂ :H₂O=3~10:1:8~18:180~320；(4).水热晶化合成：将步骤(3)得到的合成Y/ZSM‑22/SAPO‑34复合分子筛的反应混合物在80～120℃下晶化8～48h，得到Y/ZSM‑22/SAPO‑34复合分子筛浆液；(5). Y/ZSM‑22/SAPO‑34/ASA复合材料的制备：将表面活性剂加入到所述Y/ZSM‑22/SAPO‑34复合分子筛浆液中，边搅拌边加入碱性铝源溶液，并用酸调节体系的pH值为7～9，得到固体混合物质，最后将上述得到的固体混合物质过滤、洗涤、100～150℃干燥4～48 h、400～800℃焙烧2～24 h，得到Y/ZSM‑22/SAPO‑34/ASA复合材料，所述表面活性剂为CTAB、P123 、F127中的一种或两种；(6). Y/ZSM‑22/SAPO‑34/ASA/MOF复合材料的制备：将所述Y/ZSM‑22/SAPO‑34/ASA复合材料与金属盐水溶液混合搅拌均匀，在50~120℃干燥后，得到金属负载Y/ZSM‑22/SAPO‑34/ASA复合材料；将含羧基的有机酸加入到醇类和酰胺类的有机溶剂中，混合均匀得到有机混合物；将所述金属负载Y/ZSM‑22/SAPO‑34/ASA复合材料加入到所述有机混合物中，搅拌均匀，在50~150℃反应1~10h，得到Y/ZSM‑22/SAPO‑34/ASA/MOF复合材料。