[发明专利]酰氯和硫杂蒽酮的制备方法有效
申请号: | 201610439773.9 | 申请日: | 2016-06-20 |
公开(公告)号: | CN107540580B | 公开(公告)日: | 2021-05-25 |
发明(设计)人: | 王智刚;王亚朋 | 申请(专利权)人: | 深圳有为技术控股集团有限公司 |
主分类号: | C07C313/08 | 分类号: | C07C313/08;C07D335/16;C07C323/62;C07C319/22 |
代理公司: | 深圳市康弘知识产权代理有限公司 44247 | 代理人: | 尹彦;胡朝阳 |
地址: | 518000 广东省深圳市福田区福田街*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及精细化学品和医药化学品材料领域,特别涉及邻氯硫基芳酰氯和硫杂蒽酮类化合物的经济性制备新工艺技术,以及其在合成光引发剂或其他新材料化学品中的应用。 | ||
搜索关键词: | 硫杂蒽酮 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种邻氯硫基芳香酰氯的制备方法,即使用结构A 所示的二硫代水杨酸类化合物(或其单取代的硫代水杨酸类等价化合物)和结构式B 所示的三卤代芳烃以及卤素Y2作用,同时制备目标产物C 和芳酰卤D ,该工艺具有突出的环保友好性和经济成本,如下所示:其中R1,R2,R3,或R4彼此独立地是氢,直链或支链的C1‑C12烷基,C1‑C12烷氧基,C1‑C12烷胺基,卤素原子(F,Cl,Br,I),取代或非取代的C6‑C12芳基,或C6‑C12芳氧(硫)基;其任意相邻二者之间也可形成4‑12元环脂肪或芳香环结构;R5,R6,R7,R8,或R9彼此独立地是氢,直链或支链的C1‑C12烷基,C1‑C12烷氧基,C1‑C12烷胺基,卤素原子(F,Cl,Br,I),取代或非取代的C6‑C12芳基,或C6‑C12芳氧(硫)基;其任意相邻二者之间也可形成4‑12元环脂肪或芳香环结构;X或Y彼此独立的是卤素原子,即F,Cl,Br,I,优选的X = Y = Cl。
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