[发明专利]一种采用16S序列标记区分西施舌不同地理种群的方法在审
申请号: | 201610397656.0 | 申请日: | 2016-06-07 |
公开(公告)号: | CN106048013A | 公开(公告)日: | 2016-10-26 |
发明(设计)人: | 陈淑吟;吉红九;赵永超;张雪娜;徐士霞;陈玉生;许呈林 | 申请(专利权)人: | 江苏省海洋水产研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达;魏峯 |
地址: | 226007 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种采用16S序列标记区分西施舌不同地理种群的方法,包括:(1)提取个体基因组总DNA;(2)合成引物并进行PCR扩增;(3)对PCR产物进行纯化并测序,(4)比对测得序列,得出特异性位点,判断样品所属。本发明结果稳定,可重复性强,鉴别方法简单,能准确区分出西施舌福建长乐群体与江苏启东群体及其它产地群体,对不同海区西施舌的种质鉴别和科学利用具有重要意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 采用 16 序列 标记 区分 西施 不同 地理 种群 方法 | ||
【主权项】:
一种采用16S序列标记区分西施舌不同地理种群的方法,包括:(1)取西施舌样品的肌肉组织,提取基因组总DNA,洗脱定溶于双蒸水中,4℃保存备用;(2)采用16S rDNA序列标记引物,引物序列为:5'‑CGCCTGTTTAHY AAA AACAT‑3',5'‑CCG GTC TGA ACT CAG MTC AYT‑3;(3)PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳进行检测、切胶,纯化产物进行双向测序;无法直接测序的PCR扩增产物,经克隆并进行菌落PCR检验后再测序;测序结果校对准确性,通过序列比对得到特异性位点,区分西施舌不同地理种群。
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