[发明专利]一种紫色马铃薯快速脱毒的组培方法

摘要

本发明提供了一种紫色马铃薯快速脱毒的组培方法，包括以下步骤1)切取紫色马铃薯的芽茎段；2)将所述切下的芽茎段依次进行无菌水清洗、酒精瞬时消毒、消毒液浸泡消毒和无菌水冲洗，得到消毒后的芽茎段；3)将所述消毒后的芽茎段置于超净工作台，在显微镜下剥离芽茎段顶端的茎尖，然后将茎尖接种在培养基中进行一次组织培养，得到一次试管苗；4)剥离所述一次试管苗的茎尖，进行二次组织培养，得到二次试管苗；5)重复所述步骤4)的剥离和组织培养，所述重复的次数为3～5次，得到脱毒的试管苗。本发明所述方法培养的紫色马铃薯的脱毒率高达93％，繁殖周期缩短至2～4个月，可实现紫色马铃薯的批量快速繁殖，降低培养成本。

主权项

一种紫色马铃薯快速脱毒的组培方法，包括以下步骤：1)把紫色马铃薯的嫩芽切下，获得切下的嫩芽；2)将所述切下的嫩芽依次进行无菌水清洗、酒精瞬时消毒、消毒液浸泡消毒和无菌水冲洗，得到消毒后的芽茎段；所述的无菌水清洗的时间为10～20min；所述的酒精瞬时消毒的时间为2～4s，所述酒精的体积浓度为85～98％；所述的消毒液为质量分数为5.5％～6.5％的次氯酸钠水溶液；所述的消毒液浸泡消毒的时间为15～25min；所述无菌水冲洗的时间为3～5min；3)将所述消毒后的芽茎段置于超净工作台，在显微镜下剥离芽茎段顶端的茎尖，获得剥离后的茎尖；所述的剥离后的茎尖带有1个叶原基，然后将茎尖接种在培养基中进行一次组织培养，得到一次试管苗；4)剥离所述一次试管苗的茎尖，进行二次组织培养，得到二次试管苗；5)重复所述步骤4)的剥离和组织培养，所述重复的次数为3～5次，得到脱毒的试管苗；步骤3)和步骤4)中所述组织培养用的培养基为改良的MS培养基，所述的改良的MS培养基是在MS培养基中添加了以下终浓度的组分：BA0.04～0.06mg/L，NAA0.18～0.22mg/L，2，4‑D0.4～0.6mg/L，蔗糖30wt％和马铃薯磨粉液20wt％；步骤3)和步骤4)中所述组织培养的光照强度为2800～3000Lx；步骤3)和步骤4)中所述组织培养的温度为22～25℃；所述一次组织培养的时间为10～25天。