[发明专利]一种博落回组织培养快速繁殖的方法有效
| 申请号： | 201610345904.7 | 申请日： | 2016-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN105794652B | 公开（公告）日： | 2017-12-01 |
| 发明（设计）人： | 黄红梅;刘清波 | 申请（专利权）人： | 湖南农业大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司11002 | 代理人： | 王文君 |
| 地址： | 410128 湖南省长沙市*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明属于植物的组织培养领域，具体提供一种博落回组织培养快速繁殖的方法，具体步骤如下将经灭菌消毒的博落回外植体先接种到愈伤组织诱导培养基上培养获得愈伤组织，再将愈伤组织接种到不定芽诱导培养基上培养获得不定芽，然后将2‑5cm高的不定芽接种到生根培养基上培养获得博落回组培苗。本发明所提供的方法以博落回的茎、叶、叶柄为外植体，繁殖率高，且外植体来源丰富，不受季节限制，繁殖周期短，种苗大小整齐。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 博落回 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
一种博落回组织培养快速繁殖的方法，其特征在于，具体步骤如下：将经灭菌消毒的博落回外植体先接种到愈伤组织诱导培养基上培养获得愈伤组织，再将愈伤组织接种到不定芽诱导培养基上培养获得不定芽，然后将不定芽接种到生根培养基上培养获得博落回组培苗；所述博落回外植体为幼嫩的茎段、叶片、叶柄中的一种或多种；所述茎段、叶柄切成0.5‑lcm小段后再接种到愈伤组织诱导培养；所述叶片切成1cm2后再接种到愈伤组织诱导培养；所述愈伤组织诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，NAA的浓度为0.1‑0.2mg/L、6‑BA的浓度为1.5‑2.0mg/L的培养基；所述不定芽诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，NAA的浓度为0.2mg/L、6‑BA的浓度为1.5mg/L的培养基；所述生根培养基为：以MS培养基为基本培养基，IBA的浓度为0.5mg/L、NAA的浓度为0.5mg/L的培养基。
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