[发明专利]一种博落回组织培养快速繁殖的方法有效
| 申请号： | 201610345904.7 | 申请日： | 2016-05-23 |
| 公开（公告）号： | CN105794652B | 公开（公告）日： | 2017-12-01 |
| 发明（设计）人： | 黄红梅;刘清波 | 申请（专利权）人： | 湖南农业大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司11002 | 代理人： | 王文君 |
| 地址： | 410128 湖南省长沙市*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 博落回 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种博落回组织培养快速繁殖的方法，其特征在于，具体步骤如下：
将经灭菌消毒的博落回外植体先接种到愈伤组织诱导培养基上培养获得愈伤组织，再将愈伤组织接种到不定芽诱导培养基上培养获得不定芽，然后将不定芽接种到生根培养基上培养获得博落回组培苗；
所述博落回外植体为幼嫩的茎段、叶片、叶柄中的一种或多种；所述茎段、叶柄切成0.5-lcm小段后再接种到愈伤组织诱导培养；所述叶片切成1cm2后再接种到愈伤组织诱导培养；
所述愈伤组织诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，NAA的浓度为0.1-0.2mg/L、6-BA的浓度为1.5-2.0mg/L的培养基；
所述不定芽诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，NAA的浓度为0.2mg/L、6-BA的浓度为1.5mg/L的培养基；
所述生根培养基为：以MS培养基为基本培养基，IBA的浓度为0.5mg/L、NAA的浓度为0.5mg/L的培养基。
2.如权利要求1所述一种博落回组织培养快速繁殖的方法，其特征在于，所述将不定芽接种到生根培养基上，所述不定芽高2-5cm。
3.如权利要求1所述一种博落回组织培养快速繁殖的方法，其特征在于，所述愈伤组织诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，NAA的浓度为0.2mg/L、6-BA的浓度为2.0mg/L的培养基。
4.如权利要求1所述一种博落回组织培养快速繁殖的方法，其特征在于，以愈伤组织诱导培养基培养的时间为32-35d；以不定芽诱导培养基培养的时间为30-42d；以生根培养基培养的时间为25-28d。
5.如权利要求1所述一种博落回组织培养快速繁殖的方法，其特征在于，将经灭菌消毒的博落回茎段、叶柄和叶片分别同时先接种到愈伤组织诱导培养基上培养获得愈伤组织，再将愈伤组织接种到不定芽诱导培养基上培养获得不定芽，然后将2-5cm高的不定芽接种到生根培养基上培养获得博落回组培苗；
所述愈伤组织诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，NAA的浓度为0.2mg/L、6-BA的浓度为2.0mg/L的培养基；
所述不定芽诱导培养基为：以MS培养基为基本培养基，NAA的浓度为0.1mg/L、6-BA的浓度为2.0mg/L的培养基；
所述生根培养基为：以MS培养基为基本培养基，IBA的浓度为0.5mg/L、NAA的浓度为0.5mg/L的培养基。
6.如权利要求1-5任一项所述一种博落回组织培养快速繁殖的方法，其特征在于，所述博落回组织培养快速繁殖的方法，还包括炼苗与移栽。
7.如权利要求1-6任一项所述的一种博落回组织培养快速繁殖的方法在博落回繁育中的应用，其特征在于，所述应用采用权利要求1-6任一项所述的方法。
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