[发明专利]邻二环状胺类化合物及其制备方法和手性产品

摘要

本发明涉及不对称合成方法领域，公开了一种邻二环状胺类化合物的制备方法，该方法包括：在手性催化剂存在下，将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应，其中，所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物。本发明还提供了由上述方法制得的邻二环状胺类化合物的手性产品，以及邻二环状胺类化合物。本发明的方法，实现了采用氢气对式(1)所示结构的化合物选择性地氢化还原，从而低成本地制得了其八氢化产物，即式(4)所示的邻二环状胺类化合物。

主权项

一种邻二环状胺类化合物的制备方法，其特征在于，所述邻二环状胺类化合物为式(4)所示结构的化合物，该方法包括：在手性催化剂存在下，将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应，其中，所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物；其中，X'选自CH或N；R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、卤素、取代的或未取代的C1‑C10的烷基、取代的或未取代的C3‑C10的环烷基、取代的或者未取代的芳基或者取代的或未取代的芳苄基，其中，对于取代的烷基、取代的环烷基、取代的芳基和取代的芳苄基中的取代基各自独立地选自氟、氯、溴、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基、羟基和乙酰氨基中的一种或多种；其中，M为金属钌、铑或铱；定义配位基为式(3)，该式(3)所示结构的配位基是由二胺NHR”‑连接臂‑NHSO2R'形成，其中：R'为C1‑C10的烷基、三氟甲基、取代的或未取代的苯基或者取代的或未取代的萘基，R”为H、取代的或未取代的苄基和C1‑C10的烷基；对于该取代的苯基和取代的萘基中的取代基各自独立地选自C1‑C10的烷基、甲氧基、氟、氯、溴、硝基和三氟甲基中的一种或多种；L1为取代的或未取代的η6‑苯配位基或者取代的或未取代的η5‑茂配位基，对于该取代的η6‑苯配位基和取代的η5‑茂配位基中的取代基各自独立地选自C1‑C10的烷基中的一种或多种；X为Cl‑、Br‑、I‑、CH3COO‑、NO3‑、HSO4‑、H2PO4‑、OTf‑、BF4‑、SbF6‑、PF6‑、NTf2‑、取代的或未取代的四芳基硼负离子、取代的或未取代的二芳基磷酸负离子或取代的或未取代的联芳基二酚衍生的磷酸负离子，其中，对于取代的四芳基硼负离子、取代的二芳基磷酸负离子或取代的联芳基二酚衍生的磷酸负离子中的取代基各自独立地选自氟、氯、溴、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基、羟基和乙酰氨基中的一种或多种。