[发明专利]一种硒化铅量子点‑石墨烯复合材料及其制备方法

摘要

本发明提供了一种硒化铅量子点负载石墨烯复合材料及其制备方法，采用离子络合方法及氧化石墨烯片为硬模板制备。首先利用可溶性铅盐与氧化石墨烯中的羧酸基团的络合和静电作用，将铅离子固定在氧化石墨烯的表面，然后缓慢滴加少量碱性溶液，氢氧根离子和羧酸根离子间的静电排斥作用使得氧化石墨烯片层间保持一定间距；在氮气保护下制备硒的前驱体溶液，并将其加入氧化石墨烯‑铅离子络合物中回流反应；再加入还原剂将其中的氧化石墨烯片还原，制得硒化铅量子点负载石墨烯复合材料。本发明制备条件简单，操作便利，可多次重复，所得石墨烯‑量子点复合材料不仅具有石墨烯的高电子传输性能，而且具较高的赛贝克系数，在热电领域具有较好的应用前景。

主权项

一种硒化铅量子点‑‑石墨烯复合材料，其特征在于硒化铅量子点负载在石墨烯表面，量子点在石墨烯的两个表面均匀分布，硒化铅量子点尺寸为2‑30nm，石墨烯的层数为1～5层，石墨烯的长和宽均在500nm～2.0μm范围内，其中石墨烯和硒化铅量子点的质量比为X，0＜X≤1；所述硒化铅量子点‑‑石墨烯复合材料的制备方法主要步骤如下：1)将可溶性铅盐加入到氧化石墨烯的水溶液中，得到混合溶液；然后向所述混合溶液中加入碱性溶液至pH为9‑10，得到氧化石墨烯‑铅离子络合物溶液；2)在氮气保护下制备硒的前驱体溶液；3)在氮气保护下，按照Se粉与Pb(NO3)2的物质的量比为(1‑10):1，将步骤2)所得硒的前驱体溶液加入到步骤1)所得氧化石墨烯‑铅离子络合物溶液中，然后于20‑180℃回流反应1‑24h，反应完成后分离出黑色固体；4)将步骤3)所得黑色固体加入水中，超声分散均匀后加入还原剂，并加碱调整pH至12‑13，然后在搅拌条件下于40～100℃回流反应2～24h后，分离出所得固体产物，即为硒化铅量子点负载石墨烯复合材料。