[发明专利]DC-CTL细胞的培养方法在审
申请号: | 201610135561.1 | 申请日: | 2016-03-10 |
公开(公告)号: | CN105734015A | 公开(公告)日: | 2016-07-06 |
发明(设计)人: | 陈海佳;王一飞;葛啸虎;应杰;李平 | 申请(专利权)人: | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
主分类号: | C12N5/0784 | 分类号: | C12N5/0784;C12N5/0783;C12N5/078 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 赵青朵 |
地址: | 510000 广东省广州市国*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明属于细胞生物学领域,公开了一种DC‑CTL细胞的培养方法。本发明所述DC‑CTL细胞的培养方法将单个核细胞接种X‑VIVO15无血清培养基培养后分别收集贴壁细胞和未贴壁细胞;贴壁细胞接种含细胞因子的X‑VIVO15无血清培养基培养,肿瘤抗原致敏,得到致敏的DC细胞;未贴壁细胞接种含胶原‑海藻酸钠‑羟基磷灰石支架材料及细胞因子的X‑VIVO15无血清培养基诱导培养CIK细胞;将致敏的DC细胞和CIK细胞混合培养得到DC‑CTL细胞。本发明所述培养方法在细胞培养中形成三维培养模型,使CTL细胞在三维空间内增殖,培养得到的DC‑CTL细胞状态好、增殖速度快、增殖倍数高,杀伤效果好。 | ||
搜索关键词: | dc ctl 细胞 培养 方法 | ||
【主权项】:
一种DC‑CTL细胞的培养方法,其特征在于,包括步骤1、单个核细胞接种X‑VIVO15无血清培养基培养后分别收集贴壁细胞和未贴壁细胞;步骤2、贴壁细胞接种含细胞因子的X‑VIVO15无血清培养基培养,肿瘤抗原致敏,得到致敏的DC细胞;步骤3、未贴壁细胞接种含胶原‑海藻酸钠‑羟基磷灰石支架材料及细胞因子的X‑VIVO15无血清培养基诱导培养CIK细胞;步骤4、将致敏的DC细胞和CIK细胞混合培养得到DC‑CTL细胞。
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