[发明专利]多种细胞并行计数的方法在审
| 申请号： | 201610133554.8 | 申请日： | 2016-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN105734129A | 公开（公告）日： | 2016-07-06 |
| 发明（设计）人： | 刘晨晨;倪一;山口佳则;窦晓鸣 | 申请（专利权）人： | 窦晓鸣;山口佳则 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/06;C12R1/01 |
| 代理公司： | 上海三和万国知识产权代理事务所(普通合伙) 31230 | 代理人： | 陈伟勇 |
| 地址： | 200072 上海市闸*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及分子生物学领域。多种细胞并行计数的方法，根据细胞中的标记性DNA分子，对细胞进行鉴定；根据标记性DNA分子的数目，对细胞进行计数；利用多重PCR和定量毛细管电泳的可对多种标记性DNA分子并行扩增检测的特点，对多种细胞并行计数。多种细胞并行计数的方法，包括如下步骤，步骤一，对待测物中的细胞进行基因组提取；步骤二，采用多重PCR对各细胞中标记性DNA分子进行特异性扩增；步骤三，对扩增后的标记性DNA分子进行定量检测分析，获得标记性DNA分子的浓度；步骤四，将步骤三中所得的标记性DNA分子的浓度与细胞个数与标记性DNA分子浓度的标准函数关系进行对比，获得细胞个数的值。 | ||
| 搜索关键词： | 多种 细胞 并行 计数 方法 | ||
【主权项】：
多种细胞并行计数的方法，其特征在于，根据标记性DNA分子的数目，对细胞进行计数，利用多重PCR和定量毛细管电泳对多种标记性DNA分子并行扩增、检测，对多种细胞并行计数。
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