[发明专利]一种合成2-氯吡啶的方法在审
| 申请号： | 201610125350.X | 申请日： | 2016-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN105669534A | 公开（公告）日： | 2016-06-15 |
| 发明（设计）人： | 韦永飞;梁锡臣;赵广福;吴海峡;孔军军;史玉龙 | 申请（专利权）人： | 安徽国星生物化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 马鞍山市金桥专利代理有限公司 34111 | 代理人： | 阮爱农;郭大美 |
| 地址： | 243000 安徽省马鞍*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成2-氯吡啶的方法。该方法的步骤为将吡啶和溶剂加入到500mL的容器中，压力控制在常压条件，搅拌10-20min，然后滴加醋酸氟，控制温度不超过30℃；将反应混合物移至500mL容器中，升温至50℃-70℃，真空度0.07-0.09MPa的条件下进行减压蒸馏，等到没有液体蒸出之后，剩余的物料即为2-氯吡啶。本发明方法的氯化并不需要氯气、三氯化磷、五氯化磷、三氯氧磷和光气等剧毒物质作为氯代试剂，而是用了二氯甲烷作为氯代试剂，工艺生产安全可靠；反应在常温常压下进行，2-氯吡啶的产率达到80％。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 吡啶 方法 | ||
【主权项】：
一种合成2‑氯吡啶的方法，其特征在于，具体步骤：1)氯化：将吡啶和溶剂加入到500mL容器中，压力控制在常压条件，搅拌10‑20min，然后滴加醋酸氟，滴加速度为3‑4g/min，滴加时间30min，控制温度不超过30℃；2)蒸馏：将反应混合物移至500mL容器中，升温至50℃‑70℃，真空度0.07‑0.09MPa的条件下进行减压蒸馏，等到没有液体蒸出之后，剩余的物料即为2‑氯吡啶。
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