[发明专利]一种合成2-氯吡啶的方法在审
| 申请号： | 201610125350.X | 申请日： | 2016-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN105669534A | 公开（公告）日： | 2016-06-15 |
| 发明（设计）人： | 韦永飞;梁锡臣;赵广福;吴海峡;孔军军;史玉龙 | 申请（专利权）人： | 安徽国星生物化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 马鞍山市金桥专利代理有限公司 34111 | 代理人： | 阮爱农;郭大美 |
| 地址： | 243000 安徽省马鞍*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 合成 吡啶 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种合成2-氯吡啶的方法，其特征在于，具体步骤：1)氯化：将吡啶和溶剂加入到500mL容器中，压力控制在常压条件，搅拌10-20min，然后滴加醋酸氟，滴加速度为3-4g/min，滴加时间30min，控制温度不超过30℃；
2)蒸馏：将反应混合物移至500mL容器中，升温至50℃-70℃，真空度0.07-0.09MPa的条件下进行减压蒸馏，等到没有液体蒸出之后，剩余的物料即为2-氯吡啶。
2.根据权利要求1所述的合成2-氯吡啶的方法，其特征在于，所述步骤1)中溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷中的一种或两种以上混合物。
3.根据权利要求1或2所述的合成2-氯吡啶的方法，其特征在于，所述步骤1)中醋酸氟的摩尔量与吡啶的摩尔量之比为1.2-1.5：1。
4.根据权利要求1或2所述的合成2-氯吡啶的方法，其特征在于，所述步骤1)中反应的温度为15-30℃。
5.根据权利要求1或2所述的合成2-氯吡啶的方法，其特征在于，所述步骤1)中反应的时间为4-6小时。
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