[发明专利]一种含Fe(Ⅲ)磁性纳米材料的制备方法

摘要

一种含Fe(Ⅲ)磁性纳米材料的制备方法，它涉及一种含铁磁性纳米材料的制备方法。本发明的目的要解决现有用于吸附砷的含铁磁性纳米材料制备方法存在反应温度高、能耗高和反应条件复杂的问题。制备方法一、制备磁性粒子；二、掺混，得到含Fe(Ⅲ)磁性纳米材料。一种含Fe(Ⅲ)磁性纳米材料的应用，以含Fe(Ⅲ)磁性纳米材料作为吸附剂，用于吸附亚砷酸离子。优点一、低能耗，该反应在室温下搅拌即可进行；二、环境友好，使用廉价的金属盐FeCI3·6H2O和FeCI2·4H2O以及羧甲基纤维素钠做反应物，去离子水做溶剂，无需添加模板或其他毒性试剂；三、产率高，可大量制备。本发明主要用于制备含Fe(Ⅲ)磁性纳米材料。

主权项

一种含Fe(Ⅲ)磁性纳米材料的制备方法，其特征在于它是按以下步骤完成的：一、制备磁性粒子：①、将FeCI3·6H2O溶解于去离子水Ⅰ中，并在氮气保护下超声20min～40min，得到浓度为0.270g/mL的FeCI3溶液，②、将FeCI2·4H2O溶解于去离子水Ⅱ中，并在氮气保护下超声20min～40min，得到浓度为0.099g/mL的FeCI2溶液，③、将浓度为0.270g/mL的FeCI3溶液和浓度为0.099g/mL的FeCI2溶液混合，混匀后得到混合溶液，利用2mol/L氨水溶液将混合溶液的pH调至8.5～9.5，然后在温度为25～30℃下搅拌1h～1.5h，固液分离，得到黑色固体产物，先利用去离子水对黑色固体产物冲洗2～3次，再利用无水乙醇对黑色固体产物冲洗2～3次，最后干燥至恒重，得到磁性粒子；步骤一③中所述浓度为0.270g/mL的FeCI3溶液中FeCI3与浓度为0.099g/mL的FeCI2溶液中FeCI2的摩尔比为2:1；二、掺混：将步骤一得到的磁性粒子超声分散于去离子水中，超声分散20min～40min，得到质量分数为1.45％的磁性粒子分散液，然后在氮气保护下将羧甲基纤维素钠加入质量分数为1.45％的磁性粒子分散液中，在温度为25～30℃下搅拌2h～6h，加入Fe(Ⅲ)溶液，再在温度为25～30℃下搅拌2h～6h，固液分离，得到黑色产物，先利用去离子水对黑色产物冲洗2～3次，再利用无水乙醇对黑色产物冲洗2～3次，最后干燥至恒重，得到含Fe(Ⅲ)磁性纳米材料；步骤二中所述的羧甲基纤维素钠与质量分数为1.45％的磁性粒子分散液中磁性粒子的质量比为15:29；步骤二中所述的羧甲基纤维素钠的质量与Fe(Ⅲ)溶液的体积比为0.12g:10mL。