[发明专利]一种辣椒品种培育用花药诱导培养基配方有效
申请号: | 201610086925.1 | 申请日: | 2016-02-16 |
公开(公告)号: | CN105638480B | 公开(公告)日: | 2017-09-01 |
发明(设计)人: | 张新店 | 申请(专利权)人: | 新沂市芭缇雅商贸有限公司 |
主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04;A01H4/00 |
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地址: | 221400 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种辣椒品种培育用花药诱导培养基,该培养基的配方由一定比例的KNO3、NH4NO3、KH2PO4、MgSO4∙H2O、CaCl2∙2H2O、Na2‑EDTA、FeSO4∙7H2O、MnSO4∙H2O、ZnSO4∙7H2O、H3BO3、KI、CuSO4∙5H2O、CoCl∙6H2O、NaMoO4∙2H2O、AgNO3、肌醇、维生素B1、维生素B6、烟酸、甘氨酸、叶酸、环磷酸鸟苷、麦芽糖、蔗糖、植物凝胶、2,4‑D、激动素、复酞核酸、生物素、维生素C、活性炭和水解蛋白所组成。本发明所述的培养基具有高效率地诱导辣椒花药产生花粉愈伤的优点,可以显著提高辣椒花药培养效率,加快辣椒良种培育进程。 | ||
搜索关键词: | 一种 辣椒 品种 培育 花药 诱导 培养基 配方 | ||
【主权项】:
一种辣椒品种培育方法,其中花药诱导培养基的配方如下:KNO3 950mg/L,NH4NO3 825mg/L,KH2PO4 675mg/L,MgSO4∙H2O 1200mg/L,CaCl2∙2H2O 225mg/L,Na2–EDTA 75mg/L,FeSO4∙7H2O 55mg/L,MnSO4∙H2O 17mg/L,ZnSO4∙7H2O 18mg/L,H3BO3 6.0mg/L,KI 0.8mg/L,CuSO4∙5H2O 0.025mg/L,CoCl2∙6H2O 0.03mg/L,Na2MoO4∙2H2O 0.25mg/L,AgNO3 5.0mg/L,肌醇 100mg/L,维生素B1 0.5mg/L,维生素B6 0.5mg/L,烟酸5.0mg/L,甘氨酸2.0mg/L,叶酸0.5mg/L,环磷酸鸟苷0.3g/L,麦芽糖20g/L,蔗糖15g/L,植物凝胶5.0g/L;2,4‑D 0.6mg/L,激动素0.5mg/L,复酞核酸0.8mg/L,生物素0.05mg/L,维生素C 45μmol/L,活性炭175mg/L,水解蛋白0.4g/L;所述花药诱导培养基配方的pH值为5.8;培育方法包括如下步骤:选择辣椒品种新丰5号和朝天椒作为花药培养供体,在晴日温度较低、日照较弱的早上,选取生长于露地的无病虫危害的花蕾,取后立即于4℃冰箱中保存;接种前将花萼用自来水冲洗10‑15min,75%乙醇浸20s,0.1%升汞消毒10min,然后无菌水冲洗3‑4次,取出花药置于盛有无菌吸水纸的培养皿中备用;接种时将花药从花蕾中小心地切取出来,接种于盛有10ml花药诱导培养基的60mm×15mm的培养皿中,每皿接种25‑30枚花药,然后用封口膜封口;花药接种后先于33℃高温下暗培养8天,之后25℃暗培养至胚状体出现,花药出胚后置于25℃光下培养,计算愈伤组织诱导率,然后转移入再生培养基。
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